| Hier eine schöne Krankheiten-Übersicht von Netdoktor.de (Quelle: http://www.netdoktor.de/krankheiten)
Japanische Enzephalitis
Japanische Enzephalitis
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- Kala-Azar (viszerale Leishmaniose)
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- Keime im Wasser – Übersicht
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- Kinderlähmung (Poliomyelitis) bei Baby & Kind
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- Koma – Die verschiedenen Formen
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- Kontaktallergie – Haut in Aufruhr
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- Leistenbruch (Hernia inguinalis) bei Baby & Kind
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- Lungenemphysem
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- Lungenentzündung (Pneumonie) bei Baby & Kind
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- Madenwürmer (Oxyuriasis) bei Baby & Kind
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- Magenkrebs (Magenkarzinom)
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- Malignes Melanom
- Mandelentzündung (akute Tonsillitis, Angina) bei Baby & Kind
- Mangelernährung im Alter
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- Mastdarm-Vorfall (Rektum-Prolaps)
- Mastoiditis bei Baby & Kind
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- Medikamenteninduzierter Kopfschmerz
- Medikamentensucht
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- Minimaler Bewusstseinszustand (Minimally Conscious State; MCS)
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- Morbus Bechterew
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- Morbus Menière
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- Morbus Parkinson
- Morbus Recklinghausen
- Morbus Scheuermann
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- Morbus Wegener
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- MS-Register in Deutschland
- MS – Suche nach Nervenschützern
- Mukoviszidose (zystische Fibrose) bei Baby & Kind
- Mukoviszidose (Zystische Fibrose) bei Erwachsenen
- Multiple Sklerose
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- Myelodysplastisches Syndrom
- Myom
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- Nasennebenhöhlen-Entzündung (Sinusitis) bei Kindern
- Nasenpolypen
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- Neurofibromatose
- Neurofibromatose Typ 1
- Neurofibromatose Typ 2
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- Nierenversagen, Nierenschwäche
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- Oberarmbruch (Humerus-Fraktur)
- Oberschenkelbruch (Femur-Fraktur)
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- Organspende – die Änderungen
- Organspende – die neuen Regeln
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- Parkinson
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- Pfeiffersches Drüsenfieber
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- Phenylketonurie (PKU) bei Baby & Kind
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- Pilzinfektion der Haut mit Hefepilzen (Kutane Candidiasis)
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- Pollenallergie – Stachelige Flieger
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- Rheumatoide Arthritis – Stadien
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- Schweinegrippe – Fragen und Antworten
- Schweinegrippe-Impfung – 15 Fragen, 15 Antworten
- Schweinegrippe-Impfung – Ab wann steht der Impfstoff zur Verfügung?
- Schweinegrippe-Impfung – Ab wann wirkt die Impfung?
- Schweinegrippe-Impfung – Ist die Impfung verpflichtend?
- Schweinegrippe-Impfung – Sollen sich Schwangere impfen lassen?
- Schweinegrippe-Impfung – Unterschiede zur normalen Grippeimpfung?
- Schweinegrippe-Impfung: Was kostet der Impfstoff, wer trägt die Kosten?
- Schweinegrippe-Impfung – Wer kann sich impfen lassen?
- Schweinegrippe-Impfung – Wie gefährlich ist das Schweinegrippevirus?
- Schweinegrippe-Impfung – Wie gut schützt die Impfung?
- Schweinegrippe-Impfung – Wie sicher ist der Impfstoff?
- Schweinegrippe-Impfung – Wirkt der Impfstoff auch dann noch, wenn sich das Virus verändert?
- Schweinegrippe (Neue Influenza-A/H1N1, Neue Grippe)
- Schweinegrippe – Wo kann man sich impfen lassen?
- Schweingrippe-Impfung – Soll man sich zusätzlich gegen die saisonale Grippe impfen lassen?
- Schweingrippe-Impfung: Steigen die Krankenkassenbeiträge?
- Schweingrippe-Impfung – Welche Nebenwirkungen hat der Impfstoff?
- Schweingrippe-Impfung – Wo kann man sich impfen lassen?
- Seekrankheit
- Segelohren bei Kindern
- Seitenbandriss am Knie
- Seitenstrangangina
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- Septischer Schock
- Sexualkopfschmerz
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- Sicher reisen mit Diabetes
- Sindbis-Fieber
- Sinusitis
- SIRS
- Skabies
- Skidaumen (Ruptur des ulnaren Kollateralbands)
- Tennisarm (Epicondylitis humeri radialis)
- Tetanus
- Thrombose (Blutgerinnsel)
- Thyreoiditis
- Tollwut
- Tourette-Syndrom
- Toxisches Schock-Syndrom (TSS)
- Toxoplasmose
- Trichomonaden
- Trigeminusneuralgie
- Tripper
- Trommelfellperforation
- Tuberkulose (Schwindsucht)
- Typhus
- Ulcus cruris
- Ulcus molle
- Unterarmbruch
- Unterschenkelbruch
- Unterzucker (Hypoglykämie), allgemein
- Unterzucker (Hypoglykämie) bei Diabetikern
- Urtikaria
- Uveitis (Entzündung der Gefäßhaut)
- Vaskuläre Demenz
- Vegetative Dystonie
- Venenentzündung
- Veneninsuffizienz
- Venenschwäche
- Viren
- Vogelgrippe
- Vorhautverengung (Phimose)
- Vorhautverengung (Phimose) bei Kindern
- Vorhofflimmern
- Wachkoma (apallisches Syndrom, Persistent Vegetative State; PVS)
- Wachstumshormonmangel (STH-Mangel) bei Baby & Kind
- Warzen (Verrucae)
- Weißer Hautkrebs
- Wernicke-Enzephalopathie
- West-Nil-Fieber
- Windel-Dermatitis bei Baby & Kind
- Windpocken
- Winterdepression
- Wirbelgelenkblockaden
- Wirbelgleiten (Spondylolisthesis)
- Wirbelsäulenverkrümmung
- Wochenbettdepression
- WPW-Syndrom (Wolff-Parkinson-White-Syndrom)
- Wundheilung
- Wundheilungsstörungen
- Wundrose
- Wundstarrkrampf
- Zahnfleischentzündung
- Zahnschäden
- Zahnwurzelentzündungen
- Zeckenbiss-Fieber
- Ziegengrippe (Q-Fieber)
- Zöliakie
- Zwangsstörung
- Zwerchfellbruch
- Zysten
- Zysten an den Eierstöcken (Ovarialzysten)
Hier noch ein Auszug der Krankheiten nach ICD-10:
Liste der endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten nach ICD-10
Die Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme (ICD-10) klassifiziert im Kapitel IV die Endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten nach untenstehendem Schlüssel.
E00–E07 Krankheiten der Schilddrüse
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| E00 |
Angeborenes Jodmangelsyndrom |
Kretinismus |
Jodmangel |
| E01 |
Jodmangelbedingte Schilddrüsenkrankheiten und verwandte Zustände |
Struma (Kropf) |
| E02 |
Subklinische Jodmangel-Hypothyreose |
Hypothyreose (Schilddrüsenunterfunktion) |
| E03 |
Sonstige Hypothyreose |
Hypothyreose (Schilddrüsenunterfunktion), Kretinismus, Myxödem |
– |
| E04 |
Sonstige nichttoxische Struma |
Struma (Kropf) |
– |
| E05 |
Hyperthyreose [Thyreotoxikose] |
Hyperthyreose (Schilddrüsenüberfunktion), Morbus Basedow, Schilddrüsenautonomie, Autonomes Adenom (Heißer Knoten), Hyperthyreosis factitia, Thyreotoxikose, Thyreotoxische Krise |
– |
| E06 |
Thyreoiditis |
Akute Thyreoiditis, Subakute Thyreoiditis, Autoimmunthyreoiditis (Hashimoto-Thyreoiditis), Autoimmunthyreopathie, Ord-Thyreoiditis, Arzneimittelinduzierte Thyreoiditis, Riedel-Struma |
Thyreoiditis |
| E07 |
Sonstige Krankheiten der Schilddrüse |
Hypersekretion von Kalzitonin (C-Zellenhyperplasie), Dyshormogene Struma (Familiäre dyshormogene Struma, Pendred-Syndrom), Euthyroid-Sick-Syndrom (Niedrig-T3-Syndrom, Low-T3-syndrome) |
– |
E10–E14 Diabetes mellitus
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| E10 |
Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus [Typ-1-Diabetes] |
– |
Diabetes mellitus |
| E11 |
Nicht primär insulinabhängiger Diabetes mellitus [Typ-2-Diabetes] |
– |
| E12 |
Diabetes mellitus in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition] |
– |
| E13 |
Sonstiger näher bezeichneter Diabetes mellitus |
– |
| E14 |
Nicht näher bezeichneter Diabetes mellitus |
– |
| 4. Stelle |
Beschreibung |
Namen der Komplikationen (Synonyme) (Zusätzlich zu verschlüsselnder *-Code) |
| .0 |
Mit Koma |
Diabetisches Koma |
| .1 |
Mit Ketoazidose |
Ketoazidose |
| .2 |
Mit Nierenkomplikationen |
Diabetische Nephropathie (Intrakapilläre Glomerulonephrose, Kimmelstiel-Wilson-Syndrom) (N08.3*) |
| .3 |
Mit Augenkomplikationen |
Diabetische Katarakt (H28.0*), Diabetische Retinopathie (H36.0*) |
| .4 |
Mit neurologischen Komplikationen |
Amyotrophie (G73.0*), autonome Neuropathie (G99.0*), autonome Polyneuropathie (G99.0*), Mononeuropathie (G59.0*), Polyneuropathie (G63.2*) |
| .5 |
Mit peripheren vaskulären Komplikationen |
Gangrän, periphere Angiopathie (I79.2*), Ulkus |
| .6 |
Mit sonstigen näher bezeichneten Komplikationen |
Diabetische Arthropathie (M14.2*), Hypoglykämie, Hypoglykämisches Koma, Neuropathische diabetische Arthropathie (M14.6*) |
| .7 |
Mit multiplen Komplikationen |
– |
| .8 |
Mit nicht näher bezeichneten Komplikationen |
– |
| .9 |
Ohne Komplikationen |
– |
| 5. Stelle |
Beschreibung |
Stoffwechsellage |
| 0 |
nicht als entgleist bezeichnet |
– |
| 1 |
als entgleist bezeichnet |
Hypoglykämie, Hyperglykämie |
E15–E16 Sonstige Störungen der Blutglukose-Regulation und der inneren Sekretion des Pankreas
E20–E35 Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| E20 |
Hypoparathyreoidismus |
Hypoparathyreoidismus |
– |
| E21 |
Hyperparathyreoidismus und sonstige Krankheiten der Nebenschilddrüse |
Hyperparathyreoidismus |
– |
| E22 |
Überfunktion der Hypophyse |
Akromegalie, Hyperprolaktinämie, Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion (SIADH, Schwartz-Bartter-Syndrom), Pubertas praecox |
– |
| E23 |
Unterfunktion und andere Störungen der Hypophyse |
Hypophyseninsuffizienz, Diabetes insipidus, hypogonadotroper Hypogonadismus, Kallmann-Syndrom, Lorain-Kleinwuchs, Panhypopituitarismus, Simmonds-Sheehan-Syndrom (Sheehan-Syndrom), Hypothyreose, Morbus Addison, Amenorrhö, Agalaktie, Pickardt-Syndrom |
– |
| E24 |
Cushing-Syndrom |
Cushing-Syndrom, Morbus Cushing, Nelson-Tumor, Pseudo-Cushing-Syndrom |
– |
| E25 |
Adrenogenitale Störungen |
Pseudohermaphroditismus, Adrenogenitales Syndrom, Pseudopubertas praecox, Macrogenitosomia praecox, Nebennierenrindenhyperplasie, Adrenogenitales Salzverlustsyndrom, 21-Hydroxylase-Mangel |
– |
| E26 |
Hyperaldosteronismus |
Primärer Hyperaldosteronismus (Conn-Syndrom), Sekundärer Hyperaldosteronismus, Bartter-Syndrom |
Hyperaldosteronismus |
| E27 |
Sonstige Krankheiten der Nebenniere |
Addison-Krankheit (Morbus Addison, Nebennierenrindeninsuffizienz), Addison-Krise, Hypoaldosteronismus, Nebennierenmarküberfunktion |
– |
| E28 |
Ovarielle Dysfunktion |
Östrogenüberschuss, Androgenüberschuss, Hypersekretion ovarieller Androgene, Syndrom polyzystischer Ovarien (Polyzystisches Ovarialsyndrom, Stein-Leventhal-Syndrom, Syndrom sklerozystischer Ovarien), Primäre Ovarialinsuffizienz, Östrogenverminderung, Syndrom resistenter Ovarien, Vorzeitige Menopause |
– |
| E29 |
Testikuläre Dysfunktion |
Testikuläre Überfunktion, Testikuläre Unterfunktion (Hypogonadismus), Testikulärer Hypogonadismus, 5-Alpha-Reduktase-Mangel, Pseudohermaphroditismus masculinus |
– |
| E30 |
Pubertätsstörungen, anderenorts nicht klassifiziert |
Pubertas tarda, Pubertas praecox |
– |
| E31 |
Polyglanduläre Dysfunktion |
Autoimmune polyglanduläre Insuffizienz, Schmidt-Syndrom Polyendokrines Autoimmunsyndrom, Polyglanduläre Überfunktion |
– |
| E32 |
Krankheiten des Thymus |
Persistierende Thymushyperplasie, Thymushyperplasie, Thymushypertrophie |
– |
| E33 |
(nicht vergeben) |
– |
– |
| E34 |
Sonstige endokrine Störungen |
Karzinoid-Syndrom, Kleinwuchs, Konstitutioneller Hochwuchs, Androgenresistenz, Periphere Hormonrezeptorstörung, Pseudohermaphroditismus masculinus, Reifenstein-Syndrom, Testikuläre Feminisierung, Progerie |
– |
| E35* |
Störungen der endokrinen Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (zusätzlich zu verschlüsseln: A39.1+) |
– |
E40–E46 Mangelernährung
E50–E64 Sonstige alimentäre Mangelzustände
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| E50 |
Vitamin-A-Mangel |
Xerosis conjunctivae, Bitot-Flecken, Hornhautxerose, Hornhautulzeration, Keratomalazie, Nachtblindheit, Xerophthalmie, Keratosis follicularis (L86*), Hypovitaminose A |
Hypovitaminose |
| E51 |
Thiaminmangel [Vitamin-B 1 -Mangel] |
Thiaminmangel (Vitamin-B1-Mangel), Beriberi, Wernicke-Enzephalopathie |
| E52 |
Niazinmangel [Pellagra] |
Niazinmangel (Niacinmangel, Nikotinsäureamidmangel), Pellagra |
| E53 |
Mangel an sonstigen Vitaminen des Vitamin-B-Komplexes |
Vitamin-B-Mangel, Riboflavinmangel, Ariboflavinose, Pyridoxinmangel, Vitamin-B6-Mangel, Biotinmangel, Cobalaminmangel, Folatmangel, Folsäuremangel, Pantothensäuremangel, Vitamin-B12-Mangel, Zyanocobalaminmangel |
| E54 |
Askorbinsäuremangel |
Askorbinsäuremangel, Vitamin-C-Mangel, Skorbut |
| E55 |
Vitamin-D-Mangel |
Vitamin-D-Mangel, Rachitis, Osteomalazie, Avitaminose A |
| E56 |
Sonstige Vitaminmangelzustände |
Vitaminmangel, Vitamin-E-Mangel, Vitamin-K-Mangel |
| E57 |
(nicht vergeben) |
– |
– |
| E58 |
Alimentärer Kalziummangel |
Kalziummangel |
– |
| E59 |
Alimentärer Selenmangel |
Selenmangel, Keshan-Krankheit |
– |
| E60 |
Alimentärer Zinkmangel |
Zinkmangel |
– |
| E61 |
Mangel an sonstigen Spurenelementen |
Kupfermangel, Eisenmangel, Magnesiummangel, Manganmangel, Chrommangel, Molybdänmangel, Vanadiummangel, Spurenelementmangel |
– |
| E62 |
(nicht vergeben) |
– |
– |
| E63 |
Sonstige alimentäre Mangelzustände |
Mangel an essentiellen Fettsäuren |
– |
| E64 |
Folgen von Mangelernährung oder sonstigen alimentären Mangelzuständen |
– |
– |
E65–E68 Adipositas und sonstige Überernährung
E70–E90 Stoffwechselstörungen
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| E70 |
Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren |
Phenylketonurie, Hyperphenylalaninämie, Alkaptonurie, Hypertyrosinämie, Ochronose, Tyrosinämie, Tyrosinose, Albinismus, Chediak-Steinbrinck-Higashi-Syndrom, Cross-McKusick-Breen-Syndrom, Hermansky-Pudlak-Syndrom |
– |
| E71 |
Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren und des Fettsäurestoffwechsels |
Ahornsirupkrankheit (Ahornsirup-Krankheit), Hyperleuzin-Isoleuzinämie, Hypervalinämie, Isovalerianazidämie, Methylmalonazidämie, Propionazidämie, Adrenoleukodystrophie (Addison-Schilder-Syndrom), Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel |
– |
| E72 |
Sonstige Störungen des Aminosäurestoffwechsels |
De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex, Hartnup-Krankheit, Lowe-Syndrom, Zystinose, Zystinurie, Homozystinurie, Methioninämie, Sulfitoxidasemangel, Zystathioninurie, Argininämie, Argininbernsteinsäure-Krankheit, Hyperammonämie, Zitrullinämie, Glutaminazidurie, Hydroxylysinämie, Hyperlysinämie, Ornithinämie, Hyperhydroxyprolinämie, Hyperprolinämie, Nichtketotische Hyperglyzinämie, Sarkosinämie |
– |
| E73 |
Laktoseintoleranz |
Angeborener Laktasemangel, Sekundärer Laktasemangel, Laktasemangel, Laktoseintoleranz |
– |
| E74 |
Sonstige Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels |
Glykogenspeicherkrankheit (Glykogenose), Andersen-Krankheit, Cardiomegalia glycogenica, Cori-Krankheit, Forbes-Krankheit, Fruktosemalabsorption, Hers-Krankheit, Leberphosphorylasemangel, McArdle-Krankheit, Phosphofruktokinase-Mangel, Pompe-Krankheit, Tarui-Krankheit, Von-Gierke-Krankheit, Essentielle Fruktosurie, Fruktose-1,6-diphosphatase-Mangel, Hereditäre Fruktoseintoleranz, Galaktokinasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption, Saccharasemangel, Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase-Mangel, Pyruvatcarboxylase-Mangel, Pyruvatdehydrogenase-Mangel, Essentielle Pentosurie, Hyperoxalurie (Oxalose, Oxalurie), Renale Glukosurie |
– |
| E75 |
Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen der Lipidspeicherung |
Gangliosidose, GM1-Gangliosidose, GM2-Gangliosidose, GM3-Gangliosidose, Sandhoff-Krankheit, Tay-Sachs-Krankheit, Sialolipidose, Sphingolipidose, Fabry-Anderson-Krankheit (Morbus Fabry), Farber-Krankheit, Gaucher-Krankheit, Krabbe-Krankheit, Metachromatische Leukodystrophie, Niemann-Pick-Krankheit, Sulfatasemangel, Neuronale Zeroidlipofuszinose (Neuronale Ceroid-Lipofuszinose), Batten-Kufs-Syndrom, Bielschowsky-Dollinger-Syndrom, Spielmeyer-Vogt-Krankheit, Wolman-Krankheit, Zerebrotendinöse Xanthomatose (van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom) |
– |
| E76 |
Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels |
Mukopolysaccharidose, Hurler-Scheie-Variante, Pfaundler-Hurler-Krankheit, Scheie-Krankheit, Hunter-Krankheit, Beta-Glukuronidase-Mangel, Maroteaux-Lamy-Krankheit, Morquio-Krankheit, Sanfilippo-Krankheit |
Mukopolysaccharidose |
| E77 |
Störungen des Glykoproteinstoffwechsels |
Mukolipidose, Mukolipidose II (I-Zell-Krankheit), Mukolipidose III (Pseudo-Hurler-Polydystrophie), Aspartylglukosaminurie, Fukosidose, Mannosidose, Sialidose (Mukolipidose I) |
– |
| E 78 |
Störungen des Lipoproteinstoffwechsels und sonstige Lipidämien |
Reine Hypercholesterinämie, Familiäre Hypercholesterinämie, Hyperbetalipoproteinämie, Hyperlipidämie, Hyperlipoproteinämie, Reine Hypertriglyzeridämie, Endogene Hypertriglyzeridämie, Hyperpräbetalipoproteinämie, Gemischte Hyperlipidämie, Tubo-eruptives Xanthom, Xanthoma tuberosum, Hyperchylomikronämie, Gemischte Hypertriglyzeridämie, Lipoproteinmangel, A-Beta-Lipoproteinämie, High-density-Lipoproteinmangel, Hypoalphalipoproteinämie, Tangier-Krankheit (Familiäre Hypoalphalipoproteinämie), Hypobetalipoproteinämie, Lezithin-Cholesterin-Azyltransferase-Mangel, Tangier-Krankheit |
Hypercholesterinämie, Hypertriglyzeridämie, Hyperlipidämie |
| E79 |
Störungen des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels |
Hyperurikämie, Lesch-Nyhan-Syndrom, Hereditäre Xanthinurie (Xanthinurie) |
– |
| E80 |
Störungen des Porphyrin- und Bilirubinstoffwechsels |
Hereditäre erythropoetische Porphyrie, Angeborene erythropoetische Porphyrie, Erythropoetische Protoporphyrie, Porphyria cutanea tarda, Hereditäre Koproporphyrie, akut intermittierende Porphyrie, Akatalasämie (Takahara-Syndrom, Akatalasie), Gilbert-Meulengracht-Syndrom, Crigler-Najjar-Syndrom, Dubin-Johnson-Syndrom, Rotor-Syndrom |
Porphyrie |
E81
E82 |
(nicht vergeben) |
– |
– |
| E83 |
Störungen des Mineralstoffwechsels |
Menkes-Syndrom, Wilson-Krankheit, Hämochromatose, Acrodermatitis enteropathica, Familiäre Hypophosphatämie, Hypophosphatasie, Mangel an saurer Phosphatase, Vitamin-D-resistente Osteomalazie, Vitamin-D-resistente Rachitis, Hypermagnesiämie, Hypomagnesiämie, Familiäre hypokalziurische Hyperkalziämie, Idiopathische Hyperkalziurie, Hereditäres_Zinkmangelsyndrom |
– |
| E84 |
Zystische Fibrose |
Zystische Fibrose, Mukoviszidose |
– |
| E85 |
Amyloidose |
Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose, Familiäres Mittelmeerfieber, Hereditäre amyloide Nephropathie, Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose, Amyloide Polyneuropathie, Sekundäre systemische Amyloidose, Lokalisierte Amyloidose |
Amyloidose |
| E86 |
Volumenmangel |
Volumenmangel, Dehydratation, Hypovolämie |
– |
| E87 |
Sonstige Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes sowie des Säure-Basen-Gleichgewichts |
Hyperosmolalität, Hypernatriämie, Hypoosmolalität, Hyponatriämie, Natriummangel, Azidose, Laktat-Azidose, Metabolische Azidose, Respiratorische Azidose, Alkalose, Metabolische Alkalose, Respiratorische Alkalose, Hyperkaliämie, Hypokaliämie, Kaliummangel, Hyperchlorämie, Hypochlorämie |
Elektrolytstörung |
| E88 |
Sonstige Stoffwechselstörungen |
Alpha-1-Antitrypsinmangel, Bisalbuminämie, Lipodystrophie, Lipomatose, Lipomatosis dolorosa (Dercum-Krankheit), Benigne symmetrische Lipomatose (Launois-Bensaude-Adenolipomatose), Trimethylaminurie |
– |
| E89 |
Endokrine und Stoffwechselstörungen nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert |
Hypothyreose, Hypoinsulinämie, Hyperglykämie, Hypoparathyreoidismus, Hypopituitarismus, Ovarialinsuffizienz, Testikuläre Unterfunktion, Nebennierenrinden-Unterfunktion, Nebennierenmark-Unterfunktion |
– |
| E90* |
Ernährungs- und Stoffwechselstörungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
– |
– |
Quelle: http://de.wikipedia.org/wiki/Liste_der_endokrinen,_Ern%C3%A4hrungs-_und_Stoffwechselkrankheiten_nach_ICD-10
Liste der Krankheiten der Haut und der Unterhaut nach ICD-10
Die Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme (ICD-10) klassifiziert im Kapitel XII die Krankheiten der Haut und der Unterhaut nach untenstehendem Schlüssel.
L00–L08 Infektionen der Haut und der Unterhaut
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| L00 |
Staphylococcal scalded skin syndrome |
Staphylococcal scalded skin syndrome (Dermatitis exfoliativa neonatorum, Pemphigus acutus neonatorum) |
– |
| L01 |
Impetigo |
Impetigo contagiosa, Folliculitis superficialis, Impetiginisation |
Impetigo |
| L02 |
Hautabszess, Furunkel und Karbunkel |
Hautabszess, Furunkel (Furunkulose), Karbunkel (Eiterbeule) |
– |
| L03 |
Phlegmone |
Phlegmone, Akute Lymphangitis, Nagelinfektion (Onychie, Paronychie, Perionychie), Gesichtsphlegmone, Omphalitis, Zellulitis |
Phlegmone |
| L04 |
Akute Lymphadenitis |
Akute Lymphadenitis, Lymphknotenabszess |
Lymphadenitis |
| L05 |
Pilonidalzyste |
Pilonidalzyste (Pilonidalfistel, Pilonidalsinus, Steißbeinfistel, Steißbeinzyste) |
– |
L06
L07 |
nicht vergeben |
– |
– |
| L08 |
Sonstige lokale Infektionen der Haut und der Unterhaut |
Pyodermie, Dermatitis purulenta, Dermatitis septica, Dermatitis suppurativa, Erythrasma |
– |
L10–L14 Bullöse Dermatosen
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| L10 |
Pemphiguskrankheiten |
Pemphigus vulgaris, Pemphigus vegetans, Pemphigus foliaceus, Brasilianischer Pemphigus (Fogo selvagem), Pemphigus erythematosus, Senear-Usher-Syndrom, Arzneimittelinduzierter Pemphigus |
Pemphigus |
| L11 |
Sonstige akantholytische Dermatosen |
Erworbene Keratosis follicularis, Transitorische akantholytische Dermatose (Transitorische akantholytische Dermatose Grover) |
Akantholyse |
| L12 |
Pemphigoidkrankheiten |
Bullöses Pemphigoid, Vernarbendes Pemphigoid, Benignes Schleimhautpemphigoid, Chronisch-bullöse Dermatose des Kindesalters, Erworbene Epidermolysis bullosa, Lineare IgA-Dermatose |
Pemphigoid |
| L13 |
Sonstige bullöse Dermatosen |
Dermatitis herpetiformis (Dermatitis herpetiformis Duhring), Pustulosis subcornealis (Pustulosis subcornealis Sneddon-Wilkinson) |
– |
| L14* |
Bullöse Dermatosen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
– |
– |
L20–L30 Dermatitis und Ekzem
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| L20 |
Atopisches (endogenes) Ekzem |
Atopisches Ekzem (Endogenes Ekzem, Allergisches Ekzem, Intrinsisches Ekzem, Endogener Milchschorf, Neurodermitis, Neurodermitis atopica, Neurodermitis diffusa), Prurigo Besnier |
Atopisches Ekzem, Milchschorf |
| L21 |
Seborrhoisches Ekzem |
Seborrhoisches Ekzem, Seborrhoea capitis, seborrhoischer Milchschorf, Seborrhoisches Ekzem der Kinder |
| L22 |
Windeldermatitis |
Windeldermatitis, Psoriasiforme Windeldermatitis, Windelausschlag, Windelerythem |
Kontaktdermatitis |
| L23 |
Allergische Kontaktdermatitis |
Allergische Kontaktdermatitis (Allergisches Kontaktekzem), Nickelallergie |
| L24 |
Toxische Kontaktdermatitis |
Toxische Kontaktdermatitis (Nichtallergische Kontaktdermatitis, Toxisches Kontaktekzem, Irritatives Kontaktekzem), Acne venenata (Kontaktakne), Chlorakne, Ölakne |
| L25 |
Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis |
Bäckerkrätze |
| L26 |
Exfoliative Dermatitis |
Exfoliative Dermatitis, Pityriasis rubra (Pityriasis rubra Hebra) |
– |
| L27 |
Dermatitis durch oral, enteral oder parenteral aufgenommene Substanzen |
– |
– |
| L28 |
Lichen simplex chronicus und Prurigo |
Lichen simplex chronicus (Lichen Vidal), Neurodermitis chronica circumscripta, Prurigo nodularis, Prurigo, Prurigo Hebra, Prurigo mitis, Urticaria papulosa |
– |
| L29 |
Pruritus |
Pruritus ani, Pruritus scrotalis, Pruritus vulvae, Pruritus anogenitalis |
Pruritus |
| L30 |
Sonstige Dermatitis |
Nummuläres Ekzem, Dyshidrosis (Pompholyx), Candida-Mykid (Levurid), Dermatophytid, Ekzematid, Ekzematoide Dermatitis, Infektiöse Dermatitis, Superinfiziertes Ekzem, Intertriginöses Ekzem, Pityriasis alba faciei |
Dermatitis (Ekzem) |
L40–L45 Papulosquamöse Hautkrankheiten
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| L40 |
Psoriasis |
Psoriasis vulgaris, Psoriasis nummularis, Generalisierte Psoriasis pustulosa, Impetigo herpetiformis, Psoriasis pustulosa Zumbusch, Akrodermatitis continua suppurativa (Akrodermatitis continua suppurativa Hallopeau), Psoriasis pustulosa palmoplantaris, Psoriasis guttata, Psoriasis-Arthropathie, Psoriasis inversa |
Psoriasis |
| L41 |
Parapsoriasis |
Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta Mucha-Habermann), Parapsoriasis guttata, Papulosis lymphomatoides, Kleinfleckige Parapsoriasis en plaques, Großfleckige Parapsoriasis en plaques, Parapsoriasis mit Poikilodermie |
Parapsoriasis |
| L42 |
Pityriasis rosea |
Pityriasis rosea (Röschenflechte) |
– |
| L43 |
Lichen ruber planus |
Lichen ruber hypertrophicus, Lichen ruber pemphigoides, Lichenoide Arzneimittelreaktion, Subakuter Lichen ruber planus, Lichen planus tropicus |
Lichen ruber planus |
| L44 |
Sonstige papulosquamöse Hautkrankheiten |
Pityriasis rubra pilaris, Lichen nitidus, Lichen striatus, Lichen ruber moniliformis, Infantile papulöse Akrodermatitis (Gianotti-Crosti-Syndrom) |
– |
| L45* |
Papulosquamöse Hautkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
– |
– |
L50–L54 Urtikaria und Erythem
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| L50 |
Urtikaria |
Allergische Urtikaria, Idiopathische Urtikaria, Kälte-Urtikaria, Wärme-Urtikaria, Urticaria factitia, Urtikarieller Dermographismus, Urticaria mechanica, Cholinergische Urtikaria, Kontakturtikaria, chronische Urtikaria, rezidivierende Urtikaria, periodische Urtikaria |
Urtikaria |
| L51 |
Erythema exsudativum multiforme |
Nichtbullöses Erythema exsudativum multiforme (Erythema exsudativum multiforme minus), Bullöses Erythema exsudativum multiforme (Erythema exsudativum multiforme majus, Stevens-Johnson-Syndrom), Toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom) |
Erythema exsudativum multiforme |
| L52 |
Erythema nodosum |
Erythema nodosum |
– |
| L53 |
Sonstige erythematöse Krankheiten |
Erythema toxicum, Erythema anulare centrifugum, Erythema marginatum, figuriertes chronisches Erythem, Erythrodermie |
Erythem |
| L54* |
Erythem bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
Erythema marginatum bei akutem rheumatischem Fieber |
L55–L59 Krankheiten der Haut und der Unterhaut durch Strahleneinwirkung
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| L55 |
Dermatitis solaris acuta |
Dermatitis solaris acuta (Sonnenbrand) |
– |
| L56 |
Sonstige akute Hautveränderungen durch Ultraviolettstrahlen |
Phototoxische Reaktion auf Arzneimittel, Photoallergische Reaktion auf Arzneimittel, Phototoxische Kontaktdermatitis, Berloque-Dermatitis, Urticaria solaris, Polymorphe Lichtdermatose |
– |
| L57 |
Hautveränderungen durch chronische Exposition gegenüber nichtionisierender Strahlung |
Aktinische Keratose, (Keratosis senilis, Keratosis solaris), Aktinisches Retikuloid, Cutis rhomboidalis nuchae, Poikilodermia reticularis (Poikilodermia reticularis Civatte), Cutis laxa senilis (senile Aktinische Elastose, Elastosis senilis), Strahlengranulom, Landmannshaut, Seemannshaut |
– |
| L58 |
Radiodermatitis |
akute Radiodermatitis, chronische Radiodermatitis |
Radiodermatitis |
| L59 |
Sonstige Krankheiten der Haut und der Unterhaut durch Strahleneinwirkung |
Erythema ab igne, Chronischer Wärmeschaden |
– |
L60–L75 Krankheiten der Hautanhangsgebilde
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| L60 |
Krankheiten der Nägel |
Unguis incarnatus (Eingewachsener Nagel), Onycholysis, Onychogryposis (Onychogryphosis), Nageldystrophie, Beau-Reil-Querfurchen, Yellow-nail-Syndrom (Syndrom der gelben Nägel) |
– |
| L61 |
nicht vergeben |
– |
– |
| L62* |
Krankheiten der Nägel bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
– |
– |
| L63 |
Alopecia areata |
Alopecia cranialis totalis (Alopecia totalis), Alopecia universalis, Ophiasis |
Alopecia areata |
| L64 |
Alopecia androgenetica |
Alopezie vom männlichen Typ, Arzneimittelinduzierte Alopecia androgenetica |
Alopecia androgenetica |
| L65 |
Sonstiger Haarausfall ohne Narbenbildung |
Telogeneffluvium, Anageneffluvium, Alopecia mucinosa Pinkus (Alopecia mucinosa) |
– |
| L66 |
Narbige Alopezie (Haarausfall mit Narbenbildung) |
Pseudopelade Brocq, Lichen planopilaris, Lichen ruber follicularis, Folliculitis decalvans, Folliculitis et Perifolliculitis capitis abscedens et suffodiens Hoffmann (Folliculitis et Perifolliculitis capitis abscedens et suffodiens), Atrophodermia vermiculata, Folliculitis ulerythematosa reticulata, Ulerythema acneiforme |
Narbige Alopezie (Haarausfall mit Narbenbildung) |
| L67 |
Anomalien der Haarfarbe und des Haarschaftes |
Trichorrhexis nodosa, Canities, vorzeitiges Ergrauen, Heterochromie der Haare, Poliosis, erworbene Poliosis circumscripta, Fragilitas crinium |
– |
| L68 |
Hypertrichose |
Verstärkter Haarwuchs, Hirsutismus, Hypertrichosis lanuginosa acquisita, Lokalisierte Hypertrichose, Polytrichie |
Hypertrichose |
| L69 |
nicht vergeben |
– |
– |
| L70 |
Akne |
Acne vulgaris, Acne conglobata, Acne varioliformis, Acne necroticans miliaris, Acne tropica, Acne infantum, Acne excoriée des jeunes filles |
Akne |
| L71 |
Rosazea |
Periorale Dermatitis, Rhinophym |
Rosazea |
| L72 |
Follikuläre Zysten der Haut und der Unterhaut |
Epidermalzyste, Trichilemmalzyste, Atherom, Pilarzyste, Steatocystoma multiplex |
Follikuläre Zyste |
| L73 |
Sonstige Krankheiten der Haarfollikel |
Aknekeloid (Folliculitis sclerotisans nuchae), Pseudofolliculitis barbae, Hidradenitis suppurativa, Folliculitis barbae |
– |
| L74 |
Krankheiten der ekkrinen Schweißdrüsen |
Miliaria rubra, Miliaria cristallina, Miliaria profunda, Miliaria tropica, Anhidrosis, Hypohidrosis |
Miliaria |
| L75 |
Krankheiten der apokrinen Schweißdrüsen |
Bromhidrosis, Chromhidrosis, Apokrine Miliaria, Fox-Fordyce-Krankheit |
L80–L99 Sonstige Krankheiten der Haut und der Unterhaut
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| L80 |
Vitiligo |
Vitiligo |
– |
| L81 |
Sonstige Störungen der Hautpigmentierung |
Postinflammatorische Hyperpigmentierung, Chloasma (Melasma), Epheliden (Sommersprossen), Café-au-lait-Flecken, Lentigo, Leukoderm, Pigmentpurpura, Angioma serpiginosum, Essentielle Teleangiektasie, Tätowierung |
– |
| L82 |
Seborrhoische Keratose |
Seborrhoische Keratose, Dermatosis papulosa nigra, Leser-Trélat-Syndrom |
– |
| L83 |
Acanthosis nigricans |
Acanthosis nigricans, Papillomatosis confluens et reticularis (Papillomatosis confluens et reticularis Gougerot-Carteaud) |
– |
| L84 |
Hühneraugen und Horn- (Haut-) Schwielen |
Hühneraugen, Hornschwiele, Kallus, Klavus |
– |
| L85 |
Sonstige Epidermisverdickung |
Erworbene Ichthyosis, Erworbene Keratosis palmoplantaris (Erworbenes Keratoma palmoplantare), Keratosis punctata (Keratosis palmoplantaris), Xerosis cutis (Xerodermie), Cornu cutaneum, Epidermisverdickung |
– |
| L86* |
Keratom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
– |
– |
| L87 |
Störungen der transepidermalen Elimination |
Hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans (Hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans Kyrle, Hyperkeratosis follicularis penetrans), Reaktive perforierende Kollagenose, Elastosis perforans serpiginosa |
– |
| L88 |
Pyoderma gangraenosum |
Pyoderma gangraenosum, Dermatitis ulcerosa, Phagedänische Pyodermie |
– |
| L89 |
Dekubitalgeschwür |
Dekubitus, Druckgeschwür, Ulkus |
– |
| L90 |
Atrophische Hautkrankheiten |
Lichen sclerosus et atrophicus, Anetodermie, Atrophodermia idiopathica, Akrodermatitis chronica atrophicans Herxheimer, Narben und Fibrosen der Haut, Striae cutis atrophicae |
Hautatrophie |
| L91 |
Hypertrophe Hautkrankheiten |
Hypertrophe Narbe, Narbenkeloid |
– |
| L92 |
Granulomatöse Krankheiten der Haut und der Unterhaut |
Granuloma anulare (Granuloma anulare perforans), Nekrobiosis lipoidica, Granuloma faciale, (Granuloma eosinophilicum faciei), Fremdkörpergranulom |
– |
| L93 |
Lupus erythematodes |
Diskoider Lupus erythematodes, Subakuter Lupus erythematodes cutaneus, Lupus erythematodes profundus, Lupus-Pannikulitis |
Lupus erythematodes |
| L94 |
Sonstige lokalisierte Krankheiten des Bindegewebes |
Sclerodermia circumscripta (Morphaea, Lokalisierte Sklerodermie), Lineare Sklerodermie (Bandförmige Sklerodermie, Sclérodermie en coup de sabre), Calcinosis cutis, Sklerodaktylie, Gottron-Papeln, Poikilodermia atrophicans vascularis (Poikilodermia atrophicans vascularis Jacobi), Ainhum |
Sklerodermie |
| L95 |
Anderenorts nicht klassifizierte Vaskulitis, die auf die Haut begrenzt ist |
Livedo-Vaskulitis, Capillaritis alba, Erythema elevatum et diutinum |
– |
| L96 |
nicht vergeben |
– |
– |
| L97 |
Ulcus cruris, anderenorts nicht klassifiziert |
Ulcus cruris |
– |
| L98 |
Sonstige Krankheiten der Haut und der Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert |
Granuloma pediculatum (Granuloma pyogenicum), Dermatitis factitia (Neurotische Exkoriation), Akute febrile neutrophile Dermatose (Sweet-Syndrom), Eosinophile Zellulitis (Wells-Syndrom), Ulcus tropicum, Muzinose der Haut, Fokale Muzinose, Lichen myxoedematosus |
– |
| L9gg9* |
Sonstige Krankheiten der Haut und der Unterhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
Kutane Amyloidose (Lichen amyloidosus, Makulöse Amyloidose)Quelle: http://de.wikipedia.org/wiki/Liste_der_Krankheiten_der_Haut_und_der_Unterhaut_nach_ICD-10
Liste der Neubildungen nach ICD-10
Die Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme (ICD-10) klassifiziert in ihrem Kapitel II Neubildungen (Tumoren) nach untenstehendem Schlüssel.
Als Weiterentwicklung des ICD-10 speziell für die Onkologie gibt es noch den ICD-O.
C00–C97 Bösartige Neubildungen
C00–C75 Bösartige Neubildungen an genau bezeichneten Lokalisationen
„Bösartige Neubildungen an genau bezeichneten Lokalisationen, als primär festgestellt oder vermutet, ausgenommen lymphatisches, blutbildendes und verwandtes Gewebe“
C00–C14 Lippe, Mundhöhle und Pharynx
C15–C26 Verdauungsorgane
C30–C39 Atmungsorgane und sonstige intrathorakale Organe
C40–C41 Knochen und Gelenkknorpel
| Code |
Beschreibung |
Namen der Tumoren (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| C40 |
Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels der Extremitäten |
Osteosarkom, Ewing-Sarkom, Chondrosarkom |
Knochenkrebs, Knochentumor |
| C41 |
Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen |
C43–C44 Haut
C45–C49 Mesotheliales Gewebe und Weichteilgewebe
C50 Brustdrüse (Mamma)
C51–C58 Weibliche Genitalorgane
C60–C63 Männliche Genitalorgane
C64–C68 Harnorgane
C69–C72 Auge, Gehirn und sonstige Teile des Zentralnervensystems
| Code |
Beschreibung |
Namen der Tumoren (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| C69 |
Bösartige Neubildung des Auges und der Augenanhangsgebilde |
Aderhautmelanom (Uvealmelanom, Malignes uveales Melanom), Retinoblastom, Hämangioblastom |
Augenkrebs |
| C70 |
Bösartige Neubildung der Meningen |
Anaplastisches Meningeom |
– |
| C71 |
Bösartige Neubildung des Gehirns |
Astrozytom, Atypischer teratoider/rhabdoider Tumor, Glioblastom, Gliomatosis cerebri, Gliosarkom, Hämangioblastom, Medulloblastom, Mischgliom (Oligoastrozytom), Oligodendrogliom, Plexuskarzinom |
Hirntumor |
| C72 |
Bösartige Neubildung des Rückenmarkes, der Hirnnerven und anderer Teile des Zentralnervensystems |
– |
– |
C73–C75 Schilddrüse und sonstige endokrine Drüsen
C76–C80 Bösartige Neubildungen ungenau bezeichneter, sekundärer und nicht näher bezeichneter Lokalisationen
C81–C96 Bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes
„Bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes, als primär festgestellt oder vermutet“
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| C81 |
Hodgkin-Krankheit (Lymphogranulomatose) |
Hodgkin-Krankheit (Morbus Hodgkin, Lymphogranulomatose) |
– |
| C82 |
Follikuläres (noduläres) Non-Hodgkin-Lymphom |
Follikuläres Lymphom, Noduläres Lymphom |
Non-Hodgkin-Lymphom |
| C83 |
Diffuses Non-Hodgkin-Lymphom |
Diffuses Lymphom, Retikulumzellsarkom, Immunoblastisches Lymphom (Immunoblastom), Lymphoblastisches Lymphom (Lymphoblastom), Burkitt-Lymphom |
| C84 |
Periphere und kutane T-Zell-Lymphome |
Mycosis fungoides, Sézary-Syndrom, T-Zonen-Lymphom, T-Zell-Lymphom, Lymphoepitheloides Lymphom, Lennert-Lymphom, Peripheres T-Zell-Lymphom, Kutanes Lymphom |
| C85 |
Sonstige und nicht näher bezeichnete Typen des Non-Hodgkin-Lymphoms |
Lymphosarkom, B-Zell-Lymphom, Retikuloendotheliose, Retikulose, Mikrogliom |
| C88 |
Bösartige immunproliferative Krankheiten |
Morbus Waldenström (Makroglobulinämie), Alpha-Schwerkettenkrankheit, Gamma-Schwerkettenkrankheit, Schwerkettenkrankheit, Franklin-Krankheit (Morbus Franklin), Immunproliferative Dünndarmkrankheit, Mukoassoziiertes Lymphom |
| C90 |
Plasmozytom und bösartige Plasmazellen-Neubildungen |
Plasmozytom (Multiples Myelom, Kahler-Krankheit, Morbus Kahler, Myelomatose), Plasmazellenleukämie, Solitäres Myelom |
| C91 |
Lymphatische Leukämie |
Akute lymphoblastische Leukämie, Chronische lymphatische Leukämie, Subakute lymphatische Leukämie, Prolymphozytäre Leukämie, Haarzellenleukämie, Leukämische Retikuloendotheliose, T-Zellen-Leukämie, Adulte T-Zell-Leukämie, Lymphatische Leukämie |
Leukämie |
| C92 |
Myeloische Leukämie |
Akute myeloische Leukämie, Chronische myeloische Leukämie, Subakute myeloische Leukämie, Myelosarkom, Chlorom, Granulozytäres Sarkom, Akute promyelozytäre Leukämie, Akute myelomonozytäre Leukämie, Myeloische Leukämie |
| C93 |
Monozytenleukämie |
Monozytoide Leukämie, Akute Monozytenleukämie, Chronische Monozytenleukämie, Subakute Monozytenleukämie, Monozytenleukämie |
| C94 |
Sonstige Leukämien näher bezeichneten Zelltyps |
Akute Erythrämie, Erythroleukämie, Akute erythrämische Myelose, Di-Guglielmo-Krankheit, Chronische Erythrämie, Heilmeyer-Schöner-Krankheit, Akute Megakaryoblastenleukämie, Akute megakaryoblastische Leukämie, Akute megakaryozytäre Leukämie, Mastzellenleukämie, Akute Panmyelose, Akute Myelofibrose, Lymphosarkomzellen-Leukämie |
| C95 |
Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps |
Blastzellenleukämie, Stammzellenleukämie |
| C96 |
Sonstige und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes |
Abt-Letterer-Siwe-Krankheit (Letterer-Siwe-Krankheit), Retikuloendotheliose, Retikulose, Bösartige Histiozytose, Medullär histiozytäre Retikulose, Bösartiger Mastzelltumor, Bösartiges Mastozytom, Bösartige Mastozytose, Mastzellsarkom, Echtes histiozytäres Lymphom |
– |
C97 Bösartige Neubildungen als Primärtumoren an mehreren Lokalisationen
| Code |
Beschreibung |
Namen der Tumoren (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| C97 |
Bösartige Neubildungen als Primärtumoren an mehreren Lokalisationen |
– |
– |
D00-D09 In-situ-Neubildungen
D10-D36 Gutartige Neubildungen
| Code |
Beschreibung |
Namen der Tumoren (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| D10 |
Gutartige Neubildung des Mundes und des Pharynx |
– |
– |
| D11 |
Gutartige Neubildung der großen Speicheldrüsen |
pleomorphes Adenom |
Ohrspeicheldrüsenerkrankung |
| D12 |
Gutartige Neubildung des Kolons, des Rektums, des Analkanals und des Anus |
Dickdarmpolyp, familiäre adenomatöse Polyposis (Polyposis coli) |
– |
| D13 |
Gutartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Teile des Verdauungssystems |
Inselzelltumor, Insulinom |
– |
| D14 |
Gutartige Neubildung des Mittelohres und des Atmungssystems |
– |
– |
| D15 |
Gutartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter intrathorakaler Organe |
Thymom, Herztumor |
| D16 |
Gutartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels |
Osteochondrom, kartilaginäre Exostose, Ekchondrom, Chondrom, Enchondrom, Osteoidosteom, Osteoblastom, Chondroblastom, chondromyxoides Fibrom |
Knochentumor |
| D17 |
Gutartige Neubildung des Fettgewebes |
Lipom |
– |
| D18 |
Hämangiom und Lymphangiom, jede Lokalisation |
Hämangiom, Lymphangiom |
– |
| D19 |
Gutartige Neubildung des mesothelialen Gewebes |
Gutartiges Mesotheliom |
– |
| D20 |
Gutartige Neubildung des Weichteilgewebes des Retroperitoneums und des Peritoneums |
– |
– |
| D21 |
Sonstige gutartige Neubildungen des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe |
– |
– |
| D22 |
Melanozytennävus |
Pigmentnävus (Melanozytennävus), Epheliden (Sommersprossen), Lentigo, Naevus pigmentosus (Café-au-lait-Fleck), Naevus spilus, Becker-Nävus, Mongolenfleck, Naevus fuscocaeruleus, Naevus caeruleus |
Nävus |
| D23 |
Sonstige gutartige Neubildungen der Haut |
Nävuszellnävus, Junktionsnävus, Compound-Nävus, Dermaler Nävus, Konnataler Nävuszellnävus, Halonävus, Spitz-Nävus |
| D24 |
Gutartige Neubildung der Brustdrüse (Mamma) |
– |
– |
| D25 |
Leiomyom des Uterus |
Leiomyom (Uterusleiomyom, Myom) |
– |
| D26 |
Sonstige gutartige Neubildungen des Uterus |
– |
– |
| D27 |
Gutartige Neubildung des Ovars |
Brenner-Tumor |
– |
| D28 |
Gutartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter weiblicher Genitalorgane |
Adenomatöser Polyp |
– |
| D29 |
Gutartige Neubildung der männlichen Genitalorgane |
– |
– |
| D30 |
Gutartige Neubildung der Harnorgane |
Angiomyolipom |
– |
| D31 |
Gutartige Neubildung des Auges und der Augenanhangsgebilde |
– |
– |
| D32 |
Gutartige Neubildung der Meningen |
Meningeom |
– |
| D33 |
Gutartige Neubildung des Gehirns und anderer Teile des Zentralnervensystems |
Gliom, Astrozytom, pilozytisches Astrozytom, pleomorphes Xanthoastrozytom, subependymales Riesenzellastrozytom, Oligodendrogliom, Mischgliom (Oligoastrozytom), Ependymom, Plexuspapillom, Gangliogliom, Akustikusneurinom |
Hirntumor |
| D34 |
Gutartige Neubildung der Schilddrüse |
Schilddrüsenadenom, Autonomes Adenom |
– |
| D35 |
Gutartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter endokriner Drüsen |
Phäochromozytom, Nebenschilddrüsenadenom, Hypophysenadenom |
– |
| D36 |
Gutartige Neubildung an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen |
– |
– |
D37-D48 Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens
| Code |
Beschreibung |
Namen der Tumoren (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| D37 |
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der Mundhöhle und der Verdauungsorgane |
– |
– |
| D38 |
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des Mittelohres, der Atmungsorgane und der intrathorakalen Organe |
– |
– |
| D39 |
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der weiblichen Genitalorgane |
Blasenmole |
– |
| D40 |
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der männlichen Genitalorgane |
– |
– |
| D41 |
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der Harnorgane |
– |
– |
| D42 |
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der Meningen |
– |
– |
| D43 |
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des Gehirns und des Zentralnervensystems |
– |
– |
| D44 |
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der endokrinen Drüsen |
Multiple endokrine Adenomatose, Kraniopharyngeom |
– |
| D45 |
Polycythaemia vera |
Polycythaemia vera |
Myeloproliferative Neoplasie |
| D46 |
Myelodysplastische Syndrome |
Myelodysplastisches Syndrom, Refraktäre Anämie, Refraktäre Anämie mit Ringsideroblasten, Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss, Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss in Transformation, chronische myelomonozytäre Leukämie |
| D47 |
Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes |
Mastozytom (Mastzelltumor), Myelofibrose (Myelosklerose, Osteomyelofibrose, Osteomyelosklerose), Monoklonale Gammopathie, Essentielle Thrombozythämie (Idiopathische hämorrhagische Thrombozythämie) |
| D48 |
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens an sonstigen und nicht näher bezeichneten HalloLokalisationen |
Cystosarcoma phylloides, Phylloidtumor |
Quelle:http://de.wikipedia.org/wiki/Liste_der_Neubildungen_nach_ICD-10
Liste der Krankheiten des Atmungssystems nach ICD-10
Die Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme (ICD-10) klassifiziert im Kapitel X die Krankheiten des Atmungssystems nach untenstehendem Schlüssel.
J00–J06 Akute Infektionen der oberen Atemwege
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| J00 |
Akute Rhinopharyngitis [Erkältungsschnupfen] |
akute Rhinitis, infektiöse Rhinitis, akute Rhinopharyngitis, infektiöse Rhinopharyngitis, Schnupfen |
– |
| J01 |
Akute Sinusitis |
Akute Sinusitis maxillaris (akute Kieferhöhlenentzündung), akute Sinusitis frontalis, akute Sinusitis ethmoidalis, akute Sinusitis sphenoidalis, akute Pansinusitis |
Sinusitis |
| J02 |
Akute Pharyngitis |
Akute Halsentzündung, Streptokokken-Pharyngitis, akute Pharyngitis n.n.b., akute Rachenentzündung |
Pharyngitis |
| J03 |
Akute Tonsillitis |
Akute Tonsillitis, Streptokokken-Tonsillitis, Angina follicularis |
Tonsillitis |
| J04 |
Akute Laryngitis und Tracheitis |
Akute Laryngitis, akute Tracheitis, akute Laryngotracheitis |
– |
| J05 |
Akute obstruktive Laryngitis [Krupp] und Epiglottitis |
Akute obstruktive Laryngitis [Krupp], akute Epiglottitis |
– |
| J06 |
Akute Infektionen an mehreren oder nicht näher bezeichneten Lokalisationen der oberen Atemwege |
Akute Laryngopharyngitis, Grippaler Infekt |
– |
J09–J18 Grippe und Pneumonie
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| J09 |
Grippe durch nachgewiesene Vogelgrippe-Viren |
Vogelgrippe |
Influenza |
| J10 |
Grippe durch sonstige nachgewiesene Influenzaviren |
Grippe |
| J11 |
Grippe, Viren nicht nachgewiesen |
– |
| J12 |
Viruspneumonie, anderenorts nicht klassifiziert |
Viruspneumonie |
Lungenentzündung |
| J13 |
Pneumonie durch Streptococcus pneumoniae |
– |
| J14 |
Pneumonie durch Haemophilus influenzae |
– |
| J15 |
Pneumonie durch Bakterien, anderenorts nicht klassifiziert |
– |
| J16 |
Pneumonie durch sonstige Infektionserreger, anderenorts nicht klassifiziert |
– |
| J17* |
Pneumonie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
– |
| J18 |
Pneumonie, Erreger nicht näher bezeichnet |
– |
J20–J22 Sonstige akute Infektionen der unteren Atemwege
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| J20 |
Akute Bronchitis |
Akute Bronchitis, akute Tracheobronchitis |
– |
| J21 |
Akute Bronchiolitis |
Akute Bronchiolitis |
– |
| J22 |
Akute Infektion der unteren Atemwege, nicht näher bezeichnet |
– |
– |
J30–J39 Sonstige Krankheiten der oberen Atemwege
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| J30 |
Vasomotorische und allergische Rhinopathie |
Rhinopathia vasomotorica, Allergische Rhinitis (Heufieber, Heuschnupfen, Pollenallergie, Pollinose) |
– |
| J31 |
Chronische Rhinitis, Rhinopharyngitis und Pharyngitis |
Chronische Rhinitis, Ozaena, Chronische Rhinopharyngitis, chronische Pharyngitis, chronische Rachenentzündung |
– |
| J32 |
Chronische Sinusitis |
Chronische Sinusitis maxillaris, chronische Kieferhöhlenentzündung, chronische Sinusitis frontalis, chronische Sinusitis ethmoidalis, chronische Sinusitis sphenoidalis, chronische Pansinusitis |
Sinusitis |
| J33 |
Nasenpolyp |
Polyp der Nasenhöhle, Choanalpolyp, nasopharyngealer Polyp, Polyposis nasalis deformans (Woakes-Syndrom, Ethmoiditis) |
Nasenpolyp |
| J34 |
Sonstige Krankheiten der Nase und der Nasennebenhöhlen |
Abszess, Furunkel und Karbunkel der Nase; Zyste oder Mukozele der Nase und der Nasennebenhöhle; Nasenseptumdeviation; Hypertrophie der Nasenmuscheln, Perforation des Nasenseptums, Rhinolith |
– |
| J35 |
Chronische Krankheiten der Gaumen- und Rachenmandeln |
Chronische Tonsillitis, Hyperplasie der Gaumenmandeln, Hyperplasie der Rachenmandeln (Adenoide Vegetationen), Mandelstein, Tonsillenulkus |
– |
| J36 |
Peritonsillarabszess |
Peritonsillarabszess, peritonsilläre Phlegmone, Tonsillarabszess, Retrotonsillarabszess |
– |
| J37 |
Chronische Laryngitis und Laryngotracheitis |
Chronische Laryngitis, chronische Laryngotracheitis |
– |
| J38 |
Krankheiten der Stimmlippen und des Kehlkopfes, anderenorts nicht klassifiziert |
Glottislähmung, Kehlkopflähmung, Rekurrensparese, Stimmlippenpolyp, Kehlkopfpolyp, Stimmlippenknötchen (nodöse Chorditis, fibrinöse Chorditis, tuberöse Chorditis, Lehrerknötchen, Sängerknötchen), Stimmlippengranulom, Larynxödem, Reinke-Ödem, Laryngospasmus, Laryngismus, Pseudokrupp, Kehlkopfstenose |
– |
| J39 |
Sonstige Krankheiten der oberen Atemwege |
Retropharyngealabszess, Parapharyngealabszess (Peripharyngealabszess), Nasopharynxabszess, Rachenphlegmone, Tornwaldt-Zyste |
– |
J40–J47 Chronische Krankheiten der unteren Atemwege
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| J40 |
Bronchitis, nicht als akut oder chronisch bezeichnet |
Bronchitis, Tracheobronchitis |
Bronchitis |
| J41 |
Einfache und schleimig-eitrige chronische Bronchitis |
Chronische Bronchitis |
| J42 |
Nicht näher bezeichnete chronische Bronchitis |
Bronchitis, Tracheitis, Tracheobronchitis |
| J43 |
Emphysem |
Lungenemphysem, McLeod-Syndrom (Einseitiges Emphysem, einseitige helle Lunge), Panlobuläres Emphysem (Panazinöses Emphysem), Zentrilobuläres Emphysem |
Lungenemphysem |
| J44 |
Sonstige chronische obstruktive Lungenkrankheit |
Chronische obstruktive Lungenkrankheit |
– |
| J45 |
Asthma bronchiale |
Asthma bronchiale, allergisches Asthma bronchiale, Allergische Bronchitis, Atopisches Asthma, Exogenes allergisches Asthma bronchiale (Extrinsisches Asthma), Nichtallergisches Asthma bronchiale, Endogenes nichtallergisches Asthma bronchiale (Intrinsisches Asthma), Analgetika-Asthma, Asthmatische Bronchitis, Late-Onset-Asthma |
Asthma bronchiale |
| J46 |
Status asthmaticus |
Status asthmaticus (Akutes schweres Asthma bronchiale) |
| J47 |
Bronchiektasen |
Bronchiektasen, Bronchiolektasen |
– |
J60–J70 Lungenkrankheiten durch exogene Substanzen
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| J60 |
Kohlenbergarbeiter-Pneumokoniose |
Kohlenbergarbeiter-Pneumokoniose, Anthrakose, Anthrakosilikose, Kohlenstaub-Lunge |
Pneumokoniose |
| J61 |
Pneumokoniose durch Asbest und sonstige anorganische Fasern |
Asbestose |
| J62 |
Pneumokoniose durch Quarzstaub |
Silikose |
| J63 |
Pneumokoniose durch sonstige anorganische Stäube |
Aluminose, Bauxitfibrose, Berylliose, Graphitfibrose, Siderose, Stannose |
| J64 |
Nicht näher bezeichnete Pneumokoniose |
– |
| J65 |
Pneumokoniose in Verbindung mit Tuberkulose |
Pneumokoniose in Verbindung mit Tuberkulose |
| J66 |
Krankheit der Atemwege durch spezifischen organischen Staub |
Byssinose, Flachsarbeiter-Krankheit, Cannabiose |
| J67 |
Allergische Alveolitis durch organischen Staub |
Allergische Alveolitis, Farmerlunge (Drescher-Lunge, Erntearbeiter-Lunge, Mouldy hay disease), Bagassose (Bagasse-Krankheit, Bagasse-Pneumonitis), Vogelzüchterlunge (Taubenzüchter-Krankheit, Taubenzüchter-Lunge, Wellensittichzüchter-Krankheit, Wellensittichzüchter-Lunge), Suberose (Korkarbeiter-Krankheit, Korkarbeiter-Lunge, Korkrindenschäler-Krankheit, Korkrindenschäler-Lunge), Malzarbeiter-Lunge, Pilzarbeiter-Lunge, Ahornrindenschäler-Lunge, Befeuchter-Lunge (Klimaanlage-Lunge), Fischmehlarbeiter-Lunge, Käsewäscher-Lunge, Kaffeearbeiter-Lunge, Kürschner-Lunge, Sequoiose, exogene allergische Alveolitis (Hypersensitive Pneumonitis) |
Alveolitis |
| J68 |
Krankheiten der Atmungsorgane durch Einatmen von chemischen Substanzen, Gasen, Rauch und Dämpfen |
– |
– |
| J69 |
Pneumonie durch feste und flüssige Substanzen |
Aspirationspneumonie, Lipidpneumonie |
– |
| J70 |
Krankheiten der Atmungsorgane durch sonstige exogene Substanzen |
Strahlenpneumonitis, Lungenfibrose nach Strahleneinwirkung |
– |
J80–J84 Sonstige Krankheiten der Atmungsorgane, die hauptsächlich das Interstitium betreffen
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| J80 |
Atemnotsyndrom des Erwachsenen [ARDS] |
Atemnotsyndrom des Erwachsenen (Acute Respiratory Distress Syndrome, ARDS, Hyaline-Membranen-Krankheit) |
Interstitielle Lungenerkrankung |
| J81 |
Lungenödem |
Akutes Lungenödem, Lungenstauung |
| J82 |
Eosinophiles Lungeninfiltrat, anderenorts nicht klassifiziert |
Eosinophiles Lungeninfiltrat (Löffler-Syndrom (I), tropische Eosinophilie, pulmonale Eosinophilie) |
| J84 |
Sonstige interstitielle Lungenkrankheiten |
Alveolarproteinose, Microlithiasis alveolaris pulmonum, Akute interstitielle Pneumonie (Diffuse Lungenfibrose, Fibrosierende Alveolitis, Hamman-Rich-Syndrom, Idiopathische Lungenfibrose), Interstitielle Pneumonie |
J85–J86 Purulente und nekrotisierende Krankheitszustände der unteren Atemwege
J90–J94 Sonstige Krankheiten der Pleura
J95–J99 Sonstige Krankheiten des Atmungssystems
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| J95 |
Krankheiten der Atemwege nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert |
Mendelson-Syndrom |
– |
| J96 |
Respiratorische Insuffizienz, anderenorts nicht klassifiziert |
Respiratorische Insuffizienz |
– |
| J98 |
Sonstige Krankheiten der Atemwege |
Broncholithiasis, Stenose des Bronchus, Tracheobronchiale Dyskinesie, Tracheobronchiales Kollapssyndrom, Ulkus des Bronchus, Lungenkollaps, Atelektase, Interstitielles Emphysem, Mediastinalemphysem, Pneumolithiasis, Zystische Lungenkrankheit (erworben), Mediastinalfibrose, Mediastinitis, Verlagerung des Mediastinums, Relaxatio diaphragmatica, Zwerchfelllähmung, Zwerchfellentzündung |
– |
| J99* |
Krankheiten der Atemwege bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
Quelle: http://de.wikipedia.org/wiki/Liste_der_Krankheiten_des_Atmungssystems_nach_ICD-10
Liste von Erkrankungen und Zuständen in Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett nach ICD-10
Die Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme (ICD-10) klassifiziert im Kapitel XV Erkrankungen und Zustände in Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett nach untenstehendem Schlüssel.
O00–O08 Schwangerschaft mit abortivem Ausgang
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| O00 |
Extrauteringravidität |
Bauchhöhlenschwangerschaft, Eileiterschwangerschaft, Zervixschwangerschaft, Ovarschwangerschaft |
Extrauteringravidität |
| O01 |
Blasenmole |
Blasenmole |
– |
| O02 |
Sonstige abnorme Konzeptionsprodukte |
Abortivei, Verhaltener Abort |
– |
| O03 |
Spontanabort |
Fehlgeburt |
– |
| O04 |
Ärztlich eingeleiteter Abort |
Schwangerschaftsabbruch |
– |
| O05 |
Sonstiger Abort |
– |
– |
| O06 |
Nicht näher bezeichneter Abort |
– |
– |
| O07 |
Misslungene Aborteinleitung |
– |
– |
| O08 |
Komplikationen nach Abort, Extrauteringravidität und Molenschwangerschaft |
Endometritis, Adnexitis, Sepsis, Embolie, Akutes Nierenversagen, Läsion |
– |
O09 Schwangerschaftsdauer
Die Gruppe O09 Schwangerschaftsdauer ist in der ICD-10 der WHO nicht enthalten, jedoch in der ICD-10-GM, welche für die Kodierung im deutschen DRG-System geschaffen wurde.
O10–O16 Ödeme, Proteinurie und Hypertonie während der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes
O20–O29 Sonstige Krankheiten der Mutter, die vorwiegend mit der Schwangerschaft verbunden sind
O30–O48 Betreuung der Mutter im Hinblick auf den Feten und die Amnionhöhle sowie mögliche Entbindungskomplikationen
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| O30 |
Mehrlingsschwangerschaft |
Zwillinge |
Mehrlinge |
| O31 |
Komplikationen, die für eine Mehrlingsschwangerschaft spezifisch sind |
| O32 |
Betreuung der Mutter bei festgestellter oder vermuteter Lage- und Einstellungsanomalie des Feten |
Scheitelbeineinstellung, Hoher Geradstand, Hintere Hinterhauptslage, Schulterdystokie, Beckenendlage, Querlage, |
Einstellungsanomalie, Kindslage |
| O33 |
Betreuung der Mutter bei festgestelltem oder vermutetem Missverhältnis zwischen Fetus und Becken |
– |
– |
| O34 |
Betreuung der Mutter bei festgestellter oder vermuteter Anomalie der Beckenorgane |
Uterus unicornis, Uterus myomatosus, Zervixinsuffizienz |
– |
| O35 |
Betreuung der Mutter bei festgestellter oder vermuteter Anomalie oder Schädigung des Feten |
Intrauterine Wachstumsretardierung, Hydrops fetalis, Anenzephalie, Spina bifida, Rötelnembryofetopathie, Zytomegalie |
– |
| O36 |
Betreuung der Mutter wegen sonstiger festgestellter oder vermuteter Komplikationen beim Feten |
Toxoplasmose, Listeriose |
– |
| O37 |
nicht vergeben |
– |
– |
| O38 |
– |
– |
| O39 |
– |
– |
| O40 |
Polyhydramnion |
– |
Polyhydramnion |
| O41 |
Sonstige Veränderungen des Fruchtwassers und der Eihäute |
Oligohydramnion, Plazentitis |
– |
| O42 |
Vorzeitiger Blasensprung |
– |
Blasensprung |
| O43 |
Pathologische Zustände der Plazenta |
Fetofetales Transfusionssyndrom, Placenta accreta |
– |
| O44 |
Placenta praevia |
– |
Placenta praevia |
| O45 |
Vorzeitige Plazentalösung [Abruptio placentae] |
– |
Vorzeitige Plazentalösung |
| O46 |
Präpartale Blutung, anderenorts nicht klassifiziert |
– |
– |
| O47 |
Frustrane Kontraktionen [Unnütze Wehen] |
– |
Wehe |
| O48 |
Übertragene Schwangerschaft |
– |
Übertragung |
O60–O75 Komplikationen bei Wehentätigkeit und Entbindung
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| O60 |
Vorzeitige Wehen |
– |
Wehe |
| O61 |
Misslungene Geburtseinleitung |
– |
Geburtseinleitung |
| O62 |
Abnorme Wehentätigkeit |
– |
Wehe |
| O63 |
Protrahierte Geburt |
– |
Geburtsdauer |
| O64 |
Geburtshindernis durch Lage-, Haltungs- und Einstellungsanomalien des Feten |
Scheitelbeineinstellung, Hoher Geradstand, Hintere Hinterhauptslage, Schulterdystokie, Beckenendlage, Querlage, Stirnlage, Roederer-Kopfhaltung |
Einstellungsanomalie, Kindslage |
| O65 |
Geburtshindernis durch Anomalie des mütterlichen Beckens |
– |
– |
| O66 |
Sonstiges Geburtshindernis |
– |
– |
| O67 |
Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch intrapartale Blutung, anderenorts nicht klassifiziert |
– |
– |
| O68 |
Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch fetalen Distress [fetal distress] [fetaler Gefahrenzustand] |
Mekoniumaspiration |
Risikogeburt |
| O69 |
Komplikationen bei Wehen und Entbindung durch Nabelschnurkomplikationen |
Nabelschnurknoten |
– |
| O70 |
Dammriss unter der Geburt |
– |
Dammriss |
| O71 |
Sonstige Verletzungen unter der Geburt |
Zervixriss, Scheidenriss |
– |
| O72 |
Postpartale Blutung |
Atonische Nachblutung |
– |
| O73 |
Retention der Plazenta und der Eihäute ohne Blutung |
– |
Plazentaretention |
| O74 |
Komplikationen bei Anästhesie während der Wehentätigkeit und bei der Entbindung |
– |
Narkoserisiko, Narkosekomplikationen |
| O75 |
Sonstige Komplikationen bei Wehentätigkeit und Entbindung, anderenorts nicht klassifiziert |
– |
– |
O80–O84 Entbindung
O85–O92 Komplikationen, die vorwiegend im Wochenbett auftreten
O94–O99 Sonstige Krankheitszustände während der Gestationsperiode, die anderenorts nicht klassifiziert sind
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| O94 |
Folgen von Komplikationen während Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett |
– |
– |
| O95 |
Sterbefall während der Gestationsperiode nicht näher bezeichneter Ursache |
Müttersterblichkeit |
– |
| O96 |
Tod infolge jeder gestationsbedingten Ursache nach mehr als 42 Tagen bis unter einem Jahr nach der Entbindung |
Müttersterblichkeit |
– |
| O97 |
Tod an den Folgen direkt gestationsbedingter Ursachen |
Müttersterblichkeit |
– |
| O98 |
Infektiöse und parasitäre Krankheiten der Mutter, die anderenorts klassifizierbar sind, die jedoch Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren |
Tuberkulose, Syphilis, Gonorrhoe, Infektionen, Virushepatitis, Viruserkrankung, Protozoeninfektion |
– |
| O99 |
Sonstige Krankheiten der Mutter, die anderenorts klassifizierbar sind, die jedoch Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren |
Anämie, |
Quelle: http://de.wikipedia.org/wiki/Liste_von_Erkrankungen_und_Zust%C3%A4nden_in_Schwangerschaft,_Geburt_und_Wochenbett_nach_ICD-10
Liste von Zuständen des Blutkreislaufes
Die folgende Liste von Zuständen des Blutkreislaufes gibt einige Zustände wieder, die den menschlichen Blutkreislauf betreffen — dem Organsystem, welches das Pumpen und Leiten des Blutes zu und von Körper und Lunge mit Herz, Blut und Blutgefäßen umfasst.[1]
Kardiale Elektrophysiologie
Angeborene Herzfehler
Ischämischen Herzkerkrankungen
Herzklappenerkrankungen
Gefäßchirurgie
Siehe auch: Kategorie:Gefäßchirurgie
- Aortenaneurysma
- Quelle:http://de.wikipedia.org/wiki/Liste_von_Zust%C3%A4nden_des_Blutkreislaufes
Liste der Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes nach ICD-10
Die Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme (ICD-10) klassifiziert im Kapitel XIII Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes nach untenstehendem Schlüssel.
M00–M25 Arthropathien
M00–M03 Infektiöse Arthropathien
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| M00 |
Eitrige Arthritis |
Eitrige Arthritis (Bakterielle Arthritis, Pyarthros, Gelenkempyem), Coxitis |
Arthritis |
| M01* |
Direkte Gelenkinfektionen bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten |
Arthritis durch Meningokokken, Tuberkulöse Arthritis, Arthritis bei Lyme-Krankheit, Arthritis bei Lepra, Arthritis bei lokalisierter Salmonelleninfektion, Arthritis bei Typhus abdominalis oder Paratyphus, Arthritis durch Gonokokken, Arthritis bei Röteln, Arthritis bei Mumps, Arthritis bei O’Nyong-nyong-Fieber, Arthritis bei Mykosen |
| M02 |
Reaktive Arthritiden |
Reaktive Arthritis, Arthritis nach intestinalem Bypass, Postenteritische Arthritis, Arthritis nach Impfung, Reiter-Krankheit |
| M03* |
Postinfektiöse und reaktive Arthritiden bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
Arthritis nach Meningokokkeninfektion, Postinfektiöse Arthritis bei Syphilis, Clutton-Syndrom, Postinfektiöse Arthritis bei Enteritis durch Yersinia enterocolitica (Yersinia-Arthritis), Postinfektiöse Arthritis bei Virushepatitis |
M05–M14 Entzündliche Polyarthropathien
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| M05 |
Seropositive chronische Polyarthritis |
Seropositive chronische Polyarthritis (Rheumatoide Arthritis), Felty-Syndrom |
Rheumatoide Arthritis |
| M06 |
Sonstige chronische Polyarthritis |
Seronegative chronische Polyarthritis, Bursitis bei chronischer Polyarthritis, Rheumaknoten, Entzündliche Polyarthropathie |
| M07* |
Arthritis psoriatica und Arthritiden bei gastrointestinalen Grundkrankheiten |
Arthritis psoriatica, Arthritis mutilans, Spondylitis psoriatica, Arthritis bei Crohn-Krankheit, Arthritis bei Colitis ulcerosa |
– |
| M08 |
Juvenile Arthritis |
Juvenile idiopathische Arthritis, Juvenile chronische Polyarthritis, Juvenile Spondylitis ankylosans, Still-Krankheit, Juvenile chronische Arthritis |
– |
| M09* |
Juvenile Arthritis bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
Juvenile Arthritis bei Psoriasis, Juvenile Arthritis bei Crohn-Krankheit, Juvenile Arthritis bei Colitis ulcerosa |
– |
| M10 |
Gicht |
Gicht, Idiopathische Gicht, Gicht-Bursitis, Gichttophi des Herzens, Bleigicht, Arzneimittelinduzierte Gicht, Gicht durch Nierenfunktionsstörung |
Gicht |
| M11 |
Sonstige Kristall-Arthropathien |
Kristall-Arthropathie, Apatitrheumatismus, Familiäre Chondrokalzinose, Chondrokalzinose |
– |
| M12 |
Sonstige näher bezeichnete Arthropathien |
Chronische postrheumatische Arthritis (Jaccoud-Arthritis), Kaschin-Beck-Krankheit, Villonoduläre Synovitis (Pigmentierte Synovitis), Palindromer Rheumatismus, Hydrops intermittens, Traumatische Arthropathie, Transitorische Arthropathie, Coxitis fugax |
– |
| M13 |
Sonstige Arthritis |
Polyarthritis, nicht näher bezeichnet; Monarthritis, anderenorts nicht klassifiziert; Allergische Arthritis, Entzündliche Arthropathie |
– |
| M14 |
Arthropathien bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten |
Gicht-Arthropathie bei Lesch-Nyhan-Syndrom, Gicht-Arthropathie bei Sichelzellenkrankheiten, Kristall-Arthropathie bei Hyperparathyreoidismus, Diabetische Arthropathie, Multizentrische Retikulohistiozytose, Lipoid-Dermatoarthritis, Arthropathie bei Amyloidose, Arthropathie bei Akromegalie, Arthropathie bei hypophysärem Hochwuchs, Arthropathie bei Hämochromatose, Arthropathie bei Hyperthyreose, Arthropathie bei Hypothyreose, Neuropathische Arthropathie, Charcot-Arthropathie, Tabische Arthropathie, Neuropathische Arthropathie bei Diabetes mellitus (Diabetische Osteoarthropathie, Charcot-Fuß), Arthritis bei Erythema exsudativum multiforme, Arthritis bei Erythema nodosum, Arthritis bei Sarkoidose, Arthritis bei Whipple-Krankheit |
Arthropathie |
M15–M19 Arthrose
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| M15 |
Polyarthrose |
Polyarthrose, Primäre generalisierte Arthrose (Primäre generalisierte Osteoarthrose), Heberden-Arthrose (mit Arthropathie), Bouchard-Arthrose (mit Arthropathie), Sekundäre multiple Arthrose, Posttraumatische Polyarthrose, Erosive Arthrose (Erosive Osteoarthrose), Generalisierte Arthrose (Generalisierte Osteoarthrose) |
Arthrose |
| M16 |
Koxarthrose |
Koxarthrose (Arthrose des Hüftgelenkes), Primäre Koxarthrose, Koxarthrose als Folge einer Dysplasie (Dysplastische Koxarthrose), Posttraumatische Koxarthrose, Sekundäre Koxarthrose |
| M17 |
Gonarthrose |
Gonarthrose (Arthrose des Kniegelenkes), Primäre Gonarthrose, Posttraumatische Gonarthrose, Sekundäre Gonarthrose |
| M18 |
Rhizarthrose |
Rhizarthrose (Arthrose des Daumensattelgelenkes), Primäre Rhizarthrose, Posttraumatische Rhizarthrose, Sekundäre Rhizarthrose |
| M19 |
Sonstige Arthrose |
Arthrose, Primäre Arthrose, Posttraumatische Arthrose, Sekundäre Arthrose, Cubitalarthrose |
M20–M25 Sonstige Gelenkkrankheiten
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| M20 |
Erworbene Deformitäten der Finger und Zehen |
Knopflochdeformität, Schwanenhalsdeformität, Hallux valgus, Fußballenentzündung, Hallux rigidus, Hallux varus, Hammerzehe |
– |
| M21 |
Sonstige erworbene Deformitäten der Extremitäten |
Abwinklung, Valgusdeformität, Varusdeformität, Flexionsdeformität, Fallhand, Hängefuß, Plattfuß (Pes planus), Klauenhand, Klumphand, Klauenfuß, Klumpfuß, Unterschiedliche Extremitätenlänge, Beinlängendifferenz, Coxa vara, Coxa valga |
– |
| M22 |
Krankheiten der Patella |
Habituelle Luxation der Patella (Habituelle Patellaluxation), Habituelle Subluxation der Patella, Krankheiten im Patellofemoralbereich, Chondromalacia patellae |
– |
| M23 |
Binnenschädigung des Kniegelenkes (internal derangement) |
Meniskusganglion, Scheibenmeniskus, Korbhenkelriss, Meniskusriss, Freier Gelenkkörper (Gelenkmaus) im Kniegelenk, Chronische Instabilität des Kniegelenkes (Kniegelenksinstabilität), Schnappendes Knie |
– |
| M24 |
Sonstige näher bezeichnete Gelenkschädigungen |
Freier Gelenkkörper, Sonstige Gelenkknorpelschädigungen (Gelenkknorpelschaden, Chondropathie), Bänderschwäche, Pathologische Luxation, Pathologische Subluxation, Habituelle Luxation, Habituelle Subluxation, Gelenkkontraktur, Beugekontraktur, Spitzfuß, Ankylose eines Gelenkes, Protrusio acetabuli, Reizhüfte |
– |
| M25 |
Sonstige Gelenkkrankheiten, anderenorts nicht klassifiziert |
Hämarthros, Gelenkfistel, Schlottergelenk, Instabilität eines Gelenkes (Gelenkinstabilität), Gelenkerguss, Gelenkschmerz, Gelenksteife, Osteophyt, Arthropathie |
– |
M30–M36 Systemkrankheiten des Bindegewebes
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| M30 |
Panarteriitis nodosa und verwandte Zustände |
Panarteriitis nodosa, Panarteriitis mit Lungenbeteiligung, Allergische Granulomatose (Churg-Strauss-Granulomatose), Juvenile Panarteriitis, Mukokutanes Lymphknotensyndrom (Kawasaki-Krankheit), Polyangiitis-Overlap-Syndrom |
Vaskulitis |
| M31 |
Sonstige nekrotisierende Vaskulopathien |
Hypersensitivitätsangiitis, Goodpasture-Syndrom, Thrombotische Mikroangiopathie, Thrombotische thrombozytopenische Purpura (Moschkowitz), Letales Mittelliniengranulom, Wegener-Granulomatose (Nekrotisierende Granulomatose der Atemwege), Aortenbogen-Syndrom (Takayasu-Syndrom), Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumatica, Nekrotisierende Vaskulopathien, Hypokomplementämische Vaskulitis (Urtikarielle Vaskulitis) |
| M32 |
Systemischer Lupus erythematodes |
Systemischer Lupus erythematodes, Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythematodes |
– |
| M33 |
Dermatomyositis-Polymyositis |
Juvenile Dermatomyositis, Sonstige Dermatomyositis, Polymyositis |
– |
| M34 |
Systemische Sklerose |
Systemische Sklerose, Sklerodermie, Progressive systemische Sklerose, CRST-Syndrom, CREST-Syndrom |
– |
| M35 |
Sonstige Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes |
Sicca-Syndrom (Sjögren-Syndrom), Mixed connective tissue disease (Sharp-Syndrom), Behçet-Krankheit, Polymyalgia rheumatica, Eosinophile Fasziitis, Multifokale Fibrosklerose, Rezidivierende Pannikulitis (Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit), Hypermobilitäts-Syndrom, Familiäre Bänderschwäche, Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A., Kollagen-Krankheit o.n.A., Gefäß-Krankheit o.n.A. |
– |
| M36* |
Systemkrankheiten des Bindegewebes bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
Dermatomyositis–Polymyositis bei Neubildungen, Arthropathie bei Neubildungen, Arthropathia haemophilica, Arthropathie bei Purpura Schoenlein-Henoch, Systemkrankheiten des Bindegewebes bei Hypogammaglobulinämie, Systemkrankheiten des Bindegewebes bei Ochronose |
– |
M40–M54 Krankheiten der Wirbelsäule und des Rückens
M40–M43 Deformitäten der Wirbelsäule und des Rückens
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| M40 |
Kyphose und Lordose |
Kyphose, Lordose, Flachrücken |
– |
| M41 |
Skoliose |
Skoliose, Kyphoskoliose, Idiopathische Skoliose, Adoleszentenskoliose, Thoraxbedingte Skoliose, Neuromyopathische Skoliose, Skoliose nach Zerebralparese, Friedreich-Ataxie, Poliomyelitis und sonstigen neuromuskulären Krankheiten, Sekundäre Skoliose |
Skoliose |
| M42 |
Osteochondrose der Wirbelsäule |
Juvenile Osteochondrose der Wirbelsäule (Juvenile Osteochondrose der Wirbelsäule), Osteochondrose der Wirbelsäule (Osteochondrosis intervertebralis), Scheuermann-Krankheit, Vertebra plana (Calvé-Krankheit) |
– |
| M43 |
Sonstige Deformitäten der Wirbelsäule und des Rückens |
Spondylolyse, Spondylolisthesis, Sonstige Wirbelfusion, Ankylose eines Wirbelgelenkes, Habituelle atlanto-axiale Subluxation, Sonstige habituelle Wirbelsubluxation, Tortikollis, Wirbelsäulenverkrümmung o.n.A. |
– |
M45–M49 Spondylopathien
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| M45 |
Spondylitis ankylosans |
Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew) |
Spondylopathie |
| M46 |
Sonstige entzündliche Spondylopathien |
Spinale Enthesopathie, Sakroiliitis, Wirbelosteomyelitis (siehe Osteomyelitis), Bandscheibeninfektion (Spondylodiszitis), Diszitis, Infektiöse Spondylopathie, Entzündliche Spondylopathie |
| M47 |
Spondylose |
Spondylose (Spondylosis deformans), Arthrose der Wirbelsäule (Arthrose der Wirbelsäule, Osteoarthrose der Wirbelsäule), Arteria-spinalis-anterior-Kompressionssyndrom, Arteria-vertebralis-Kompressionssyndrom, Lumbosakrale Spondylose, Thorakale Spondylose, Zervikale Spondylose, Chondrose |
| M48 |
Sonstige Spondylopathien |
Spinalkanalstenose (Spinalstenose), Spondylitis hyperostotica (Morbus Forestier-Ott, Diffuse idiopathische Skeletthyperostose, DISH), Baastrup-Syndrom, Traumatische Spondylopathie, Ermüdungsbruch (Stressfraktur) eines Wirbels, Wirbelkörperkompression, Keilwirbel, Ossifikation des Lig. longitudinale posterius (OPLL-Syndrom), Spondylopathie |
| M49 |
Spondylopathien bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
Tuberkulose der Wirbelsäule, Pott-Gibbus, Spondylitis brucellosa, Spondylitis durch Enterobakterien, Neuropathische Spondylopathie bei Syringomyelie und Syringobulbie, Neuropathische Spondylopathie bei Tabes dorsalis, Wirbelfraktur infolge von Metastase |
M50–M54 Sonstige Krankheiten der Wirbelsäule und des Rückens
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| M50 |
Zervikale Bandscheibenschäden |
Zervikale Bandscheibenschäden mit Zervikalneuralgie, Zervikothorakale Bandscheibenschäden, Zervikaler Bandscheibenschaden mit Myelopathie, Zervikaler Bandscheibenschaden mit Radikulopathie, Zervikale Bandscheibenverlagerung, Zervikale Bandscheibendegeneration, Brachialgie |
Bandscheibenvorfall, Bandscheibenprotrusion, Radikulopathie, Rückenschmerzen |
| M51 |
Sonstige Bandscheibenschäden |
Thorakale, thorakolumbale und lumbosakrale Bandscheibenschäden, Lumbale und sonstige Bandscheibenschäden mit Myelopathie, Lumbale und sonstige Bandscheibenschäden mit Radikulopathie, Ischialgie durch Bandscheibenschaden, Lumbago durch Bandscheibenverlagerung, Sonstige näher bezeichnete Bandscheibendegeneration, Schmorl-Knötchen |
| M52 |
(nicht vergeben) |
– |
| M53 |
Sonstige Krankheiten der Wirbelsäule und des Rückens, anderenorts nicht klassifiziert |
Zervikozephales Syndrom, Sympathisches hinteres Zervikal-Syndrom, Zervikobrachial-Syndrom, Instabilität der Wirbelsäule, Kokzygodynie |
| M54 |
Rückenschmerzen |
Rückenschmerzen, Pannikulitis, Radikulopathie, Brachiale Neuritis (Brachiale Radikulitis), Lumbale Neuritis (Lumbale Radikulitis), Lumbosakrale Neuritis (Lumbosakrale Radikulitis), Thorakale Neuritis (Thorakale Radikulitis), Radikulitis, Zervikalneuralgie, Ischialgie, Lumboischialgie, Kreuzschmerz, Lendenschmerz, Lumbago, Überlastung in der Kreuzbeingegend, Schmerzen im Bereich der Brustwirbelsäule, Brachialgie |
M60–M79 Krankheiten der Weichteilgewebe
M60–M63 Krankheiten der Muskeln
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| M60 |
Myositis |
Myositis, Infektiöse Myositis, Tropische Pyomyositis, Interstitielle Myositis, Fremdkörpergranulom (Granulom durch Fremdkörper) |
Myositis |
| M61 |
Kalzifikation und Ossifikation von Muskeln |
Myositis ossificans, Traumatische Myositis ossificans, Myositis ossificans progressiva (Fibrodysplasia ossificans progressiva), Myositis ossificans bei Tetraplegie oder Paraplegie, Myositis ossificans bei Verbrennung |
– |
| M62 |
Sonstige Muskelkrankheiten |
Muskeldiastase, nichttaumatischer Muskelriss, Ischämischer Muskelinfarkt (Muskelinfarkt), Immobilitätssyndrom (Paraplegisches Immobilitätssyndrom), Muskelkontraktur, Muskelschwund, Muskelatrophie, Inaktivitätsatrophie, Muskelzerrung, Muskelhernie, Muskelscheidenhernie |
– |
| M63 |
Muskelkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
Myositis bei Lepra, Myositis bei Syphilis, Myositis bei Schistosomiasis, Myositis bei Toxoplasmose, Myositis bei Trichinellose, Myositis bei Zystizerkose, Myositis bei Mykosen, Myositis bei Sarkoidose |
Myositis |
M65–M68 Krankheiten der Synovialis und der Sehnen
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| M65 |
Synovitis und Tenosynovitis |
Synovitis, Tenosynovitis, Sehnenscheidenabszess, Infektiöse Synovitis (Infektiöse Tenosynovitis), Tendinitis calcarea, Schnellender Finger, Tendopathia nodosa, Tendovaginitis stenosans (Tendovaginitis stenosans de Quervain) |
– |
| M66 |
Spontanruptur der Synovialis und von Sehnen |
Ruptur einer Poplitealzyste, Ruptur der Synovialis, Ruptur einer Synovialzyste, Sehnenruptur |
– |
| M67 |
Sonstige Krankheiten der Synovialis und der Sehnen |
Achillessehnenverkürzung, Sehnenkontraktur, Sehnenscheidenkontraktur, Hypertrophie der Synovialis (Synovialishypertrophie), Transitorische Synovitis, Toxische Synovitis, Ganglion |
– |
| M68 |
Krankheiten der Synovialis und der Sehnen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
Synovitis oder Tenosynovitis bei Gonorrhoe, Syphilis, Tuberkulose |
– |
M70–M79 Sonstige Krankheiten des Weichteilgewebes
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| M70 |
Krankheiten des Weichteilgewebes im Zusammenhang mit Beanspruchung, Überbeanspruchung und Druck |
Chronische Tenosynovitis crepitans der Hand und des Handgelenkes; Bursitis im Bereich der Hand, des Ellenbogens, des Knies, der Hüfte, des Os ischii; Bursitis olecrani; Bursitis praepatellaris; Bursitis trochanterica; Tendinitis trochanterica |
– |
| M71 |
Sonstige Bursopathien |
Bursopathie, Schleimbeutelabszess, Infektiöse Bursitis, Synovialzyste im Bereich der Kniekehle (Baker-Zyste), Schleimbeutelzyste, Synovialzyste, Bursitis calcarea, Bursitis |
– |
| M72 |
Fibromatosen |
Fibromatose, Fibromatose der Palmarfaszie (Dupuytren-Kontraktur), Fingerknöchelpolster (Knuckle pads), Fibromatose der Plantarfaszie (Ledderhose-Kontraktur), Fasciitis plantaris, Pseudosarkomatöse Fibromatose, Fasciitis nodularis, Nekrotisierende Fasziitis, Faszienabszess, Fasziitis |
– |
| M73* |
Krankheiten des Weichteilgewebes bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
Bursitis gonorrhoica, Bursitis syphilitica |
– |
| M74 |
(nicht vergeben) |
– |
– |
| M75 |
Schulterläsionen |
Adhäsive Entzündung der Schultergelenkkapsel (Frozen shoulder, Periarthropathia humeroscapularis), Läsionen der Rotatorenmanschette, Ruptur der Rotatorenmanschette, Ruptur der Supraspinatus-Sehne, Supraspinatus-Syndrom, Tendinitis des M. biceps brachii, Tendinitis calcarea im Schulterbereich, Bursitis calcarea im Schulterbereich, Impingement-Syndrom der Schulter, Bursitis im Schulterbereich, Schulterläsion |
– |
| M76 |
Enthesopathien der unteren Extremität mit Ausnahme des Fußes |
Tendinitis der Glutäus-Sehne, Tendinitis der Iliopsoas-Sehne, Knochensporn am Darmbeinkamm (Knochensporn am Darmbeinkamm), Tractus-iliotibialis-Scheuersyndrom (Iliotibial band syndrome), Bursitis im Bereich des Lig. collaterale tibiale [Stieda-Pellegrini], Tendinitis der Patellarsehne (Tendinitis der Patellarsehne), Tendinitis der Achillessehne (Tendinitis der Achillessehne, Achillodynie), Bursitis subachillea, Tendinitis der Peronäussehne (Tendinitis der Peronäussehne), Tendinitis des M. tibialis anterior (Tendinitis des M. tibialis anterior), Tendinitis des M. tibialis posterior (Tendinitis des M. tibialis posterior) |
Enthesopathie |
| M77 |
Sonstige Enthesopathien |
Epicondylitis ulnaris humeri, Epicondylitis radialis humeri (Tennisellenbogen), Periarthritis im Bereich des Handgelenkes, Kalkaneussporn, Metatarsalgie, Kapsulitis, Knochensporn, Periarthritis, Tendinitis |
| M78 |
(nicht vergeben) |
– |
– |
| M79 |
Sonstige Krankheiten des Weichteilgewebes, anderenorts nicht klassifiziert |
Rheumatismus, Fibromyalgie, Fibrositis, Myalgie, Neuralgie, Neuritis, Pannikulitis, Hypertrophie des Corpus adiposum (Hypertrophie des Corpus adiposum infrapatellare, Hoffa-Kastert-Syndrom), Verbliebener Fremdkörper im Weichteilgewebe |
– |
M80–M94 Osteopathien und Chondropathien
M80–M85 Veränderungen der Knochendichte und -struktur
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| M80 |
Osteoporose mit pathologischer Fraktur |
Osteoporose mit pathologischer Fraktur, Osteoporotische Wirbelkörperkompression, Keilwirbel, Postmenopausale Osteoporose mit pathologischer Fraktur, Osteoporose mit pathologischer Fraktur nach Ovarektomie, Inaktivitätsosteoporose mit pathologischer Fraktur, Osteoporose mit pathologischer Fraktur infolge Malabsorption nach chirurgischem Eingriff, Arzneimittelinduzierte Osteoporose mit pathologischer Fraktur |
Osteoporose |
| M81 |
Osteoporose ohne pathologische Fraktur |
Postmenopausale Osteoporose, Osteoporose nach Ovarektomie, Inaktivitätsosteoporose, Osteoporose infolge Malabsorption nach chirurgischem Eingriff, Arzneimittelinduzierte Osteoporose, Idiopathische Osteoporose, Lokalisierte Osteoporose [Lequesne], Senile Osteoporose |
| M82* |
Osteoporose bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
Osteoporose bei Plasmozytom, Osteoporose bei endokrinen Störungen |
| M83 |
Osteomalazie im Erwachsenenalter |
Osteomalazie, Osteomalazie im Wochenbett, Senile Osteomalazie, Osteomalazie im Erwachsenenalter durch Malabsorption, Osteomalazie bei Erwachsenen durch Fehl– oder Mangelernährung, Aluminiumosteopathie, Arzneimittelinduzierte Osteomalazie bei Erwachsenen |
Osteomalazie |
| M84 |
Veränderungen der Knochenkontinuität |
Frakturheilung in Fehlstellung (Frakturheilung in Fehlstellung), Nichtvereinigung der Frakturenden (Pseudarthrose), Verzögerte Frakturheilung, Stressfraktur, Pathologische Fraktur |
– |
| M85 |
Sonstige Veränderungen der Knochendichte und -struktur |
Fibröse Dysplasie (monostotisch), Skelettfluorose, Hyperostose, Ostitis condensans, Solitäre Knochenzyste, Aneurysmatische Knochenzyste, Sonstige Knochenzyste |
– |
M86–M90 Sonstige Osteopathien
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| M86 |
Osteomyelitis |
Osteomyelitis, Akute hämatogene Osteomyelitis, Akute Osteomyelitis, Subakute Osteomyelitis, Chronische multifokale Osteomyelitis, Chronische Osteomyelitis mit Fistel, Chronische hämatogene Osteomyelitis, Brodie-Abszess, Knocheninfektion, Periostitis |
Osteomyelitis |
| M87 |
Knochennekrose |
Knochennekrose, Avaskuläre Knochennekrose, Idiopathische aseptische Knochennekrose, Knochennekrose durch Arzneimittel, Knochennekrose durch vorangegangenes Trauma, Sekundäre Knochennekrose |
Knochennekrose |
| M88 |
Osteodystrophia deformans (Paget-Krankheit) |
Osteodystrophia deformans (Paget-Krankheit) |
Osteodystrophia deformans |
| M89 |
Sonstige Knochenkrankheiten |
Neurodystrophie (Algodystrophie, Schulter-Hand-Syndrom, Sudeck-Knochenatrophie, Sympathische Reflex-Dystrophie), Stillstand des Epiphysenwachstums, Hypertrophie des Knochens (Knochenhypertrophie), Hypertrophische Osteoarthropathie (Marie-Bamberger-Syndrom, Pachydermoperiostose), Osteolyse, Osteopathie nach Poliomyelitis, Infantile kortikale Hyperostose, Posttraumatische subperiostale Ossifikation |
– |
| M90* |
Osteopathien bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
Knochentuberkulose, Sekundäre syphilitische Periostitis, Osteomyelitis durch Echinokokken, Osteomyelitis durch Gonokokken, Osteomyelitis durch Salmonellen, Syphilitische Osteopathie, Syphilitische Osteochondropathie, Knochennekrose bei Caissonkrankheit, Knochennekrose durch Hämoglobinopathie, Osteodystrophia deformans bei Neubildungen, Osteodystrophia deformans bei bösartiger Neubildung des Knochens, Knochenfraktur bei Neubildungen, Osteopathie bei renaler Osteodystrophie |
– |
M91–M94 Chondropathien
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| M91 |
Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens |
Juvenile Osteochondrose des Beckens (Juvenile Osteochondrose des Beckens), Juvenile Osteochondrose des Acetabulum, Juvenile Osteochondrose des Darmbeinkamm (Buchmann-Krankheit), Juvenile Osteochondrose der Symphyse (Pierson-Krankheit), Synchondrosis ischiopubica (van-Neck-Krankheit), Juvenile Osteochondrose des Femurkopfes (Perthes-Legg-Calvé-Krankheit), Coxa plana, Hüftdeformität durch vorangegangene juvenile Osteochondrose, Pseudokoxalgie, Juvenile Osteochondrose nach Korrektur einer angeborenen Hüftluxation |
Juvenile Osteochondrose |
| M92 |
Sonstige juvenile Osteochondrosen |
Juvenile Osteochondrose des Humerus (Juvenile Osteochondrose des Humerus), Juvenile Osteochondrose des Capitulum humeri (Panner-Krankheit), Juvenile Osteochondrose des Caput humeri (Hass-Krankheit), Juvenile Osteochondrose des Radius und der Ulna, Juvenile Osteochondrose des Caput radii (Hegemann-Krankheit), Juvenile Osteochondrose der distalen Ulnaepiphyse (Burns-Krankheit), Juvenile Osteochondrose der Hand, Juvenile Osteochondrose des Metakarpalköpfchen (Mauclaire-Krankheit), Juvenile Osteochondrose des Os lunatum der Handwurzel (Kienböck-Krankheit), Juvenile Osteochondrose der Patella, Juvenile Osteochondrose des primären Ossifikationszentrums (Köhler-Krankheit), Juvenile Osteochondrose des sekundären Ossifikationszentrums (Larsen-Johansson-Krankheit), Juvenile Osteochondrose der Tibia und der Fibula, Juvenile Osteochondrose des Condylus medialis tibiae (Blount-Krankheit), Juvenile Osteochondrose der Tuberositas tibiae (Osgood-Schlatter-Krankheit), Juvenile Osteochondrose der Tibia vara (Blount-Barber-Krankheit), Juvenile Osteochondrose des Tarsus, Juvenile Osteochondrose des Kalkaneus (Sever-Krankheit), Juvenile Osteochondrose des Os naviculare (Köhler-Krankheit), Juvenile Osteochondrose des Os tibiale externum (Haglund-Krankheit), Juvenile Osteochondrose des Talus (Diaz-Krankheit), Juvenile Osteochondrose des Metatarsus, Juvenile Osteochondrose des Köpfchens des Os metatarsale II (Freiberg-Köhler-Krankheit), Juvenile Osteochondrose des Köpfchens des Os metatarsale V (Iselin-Krankheit), Apophysitis calcanei, Apophysitis, Epiphysitis, Osteochondritis, Osteochondrose |
| M93 |
Sonstige Osteochondropathien |
Epiphyseolysis capitis femoris (nichttraumatisch), Kienböck-Krankheit bei Erwachsenen, Erwachsenenosteochondrose des Os lunatum der Hand, Osteochondrosis dissecans, Osteochondropathie, Chondropathie, Apophysitis, Epiphysitis, Osteochondritis, Osteochondrose, Morbus Ahlbäck |
Chondropathie |
| M94 |
Sonstige Knorpelkrankheiten |
Tietze-Syndrom, Panchondritis, Rezidivierende Polychondritis, Chondromalazie, Chondrolyse |
M95–M99 Sonstige Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| M95 |
Sonstige erworbene Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes |
Erworbene Deformität der Nase, Blumenkohlohr Erworbene Deformität des Kopfes, Erworbene Deformität des Halses, Erworbene Deformität des Brustkorbes Erworbene Deformität der Rippen, Erworbene Deformität des Beckens |
– |
| M96 |
Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert |
Pseudarthrose nach Fusion oder Arthrodese, Postlaminektomie-Syndrom Kyphose nach Bestrahlung, Kyphose nach Laminektomie, Postoperative Lordose, Skoliose nach Bestrahlung, Knochenfraktur nach Einsetzen eines orthopädischen Implantates, einer Gelenkprothese oder einer Knochenplatte, Instabilität eines Gelenkes nach Entfernen einer Gelenkprothese |
– |
| M97 |
(nicht vergeben) |
– |
– |
| M98 |
(nicht vergeben) |
– |
– |
| M99 |
Biomechanische Funktionsstörungen, anderenorts nicht klassifiziert |
Segmentale Funktionsstörung, Somatische Funktionsstörungen, Subluxation, Subluxation der Wirbelsäule, Subluxationsstenose des Spinalkanals, Knöcherne Stenose des Spinalkanals, Bindegewebige Stenose des Spinalkanals, Stenose des Spinalkanals durch Bandscheiben, Stenose der Foramina intervertebralia, knöchern oder durch Subluxation; Stenose der Foramina intervertebralia, bindegewebig oder durch Bandscheiben, Biomechanische Funktionsstörung |
Quelle: http://de.wikipedia.org/wiki/Liste_der_Krankheiten_des_Muskel-Skelett-Systems_u
Liste der psychischen und Verhaltensstörungen nach ICD-10
Die Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme (ICD-10) klassifiziert im Kapitel V der letzten international gültigen Fassung (WHO 2013), Psychische und Verhaltensstörungen nach folgendem Schlüssel. Störungen der psychischen Entwicklung sind in diesem Kapitel mit inbegriffen. Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind werden in Kapitel XVIII (R00-R09) behandelt.
Die Klassifikation einer Psychischen Störung nach ihren Symptomen ist ein Bestandteil der Diagnose. Neben dem ICD-10 wird auch das amerikanische Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5) in der klinischen Psychologie, der Psychiatrie und der Psychotherapie häufig verwendet.
F00–F09 Organische, einschließlich symptomatischer psychischer Störungen
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) und weiterführende Artikel |
Übersichtsartikel |
| F00* |
Demenz bei Alzheimer-Krankheit (G30) |
Alzheimer-Krankheit |
Demenz |
| F01 |
Vaskuläre Demenz |
Vaskuläre Demenz, Multiinfarktdemenz, Infarkt |
| F02* |
Demenz bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
Pick-Krankheit (G31.0), Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (A81.0), Chorea Huntington (G10), Parkinson-Krankheit (G20), AIDS (B22) |
| F03 |
Nicht näher bezeichnete Demenz |
– |
| F04 |
Organisches amnestisches Syndrom, nicht durch Alkohol oder andere psychotrope Substanzen bedingt |
Amnesie, Korsakow-Syndrom |
– |
| F05 |
Delir, nicht durch Alkohol oder andere psychotrope Substanzen bedingt |
Delirium |
– |
| F06 |
Andere psychische Störungen aufgrund einer Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns oder einer körperlichen Krankheit |
Organisches Psychosyndrom, Halluzination |
Organisches Psychosyndrom |
| F07 |
Persönlichkeits- und Verhaltensstörung aufgrund einer Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns |
Frontalhirnsyndrom, Persönlichkeitsstörungen |
| F09 |
Nicht näher bezeichnete organische oder symptomatische psychische Störung |
Psychose, Endogene Psychose |
– |
Organische psychische Störungen ohne eindeutige Klassifikation im ICD-10
F10–F19 Psychische und Verhaltensstörungen durch psychotrope Substanzen
Ausgenommen ist der Missbrauch von nichtabhängigkeitserzeugenden Substanzen (F55) der im Abschnitt Verhaltensauffälligkeiten mit körperlichen Störungen und Faktoren klassifiziert wird.
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) und weiterführende Artikel |
Übersichtsartikel |
| F10 |
Psychische und Verhaltensstörungen durch Alkohol |
Alkoholkrankheit |
Missbrauch und Abhängigkeit, psychotrope Substanzen |
| F11 |
Psychische und Verhaltensstörungen durch Opioide |
Opioid |
| F12 |
Psychische und Verhaltensstörungen durch Cannabinoide |
Cannabinoide |
| F13 |
Psychische und Verhaltensstörungen durch Sedativa oder Hypnotika |
Schädlicher Gebrauch von Benzodiazepinen, Sedativum, Hypnotikum, Schlafmittel |
| F14 |
Psychische und Verhaltensstörungen durch Kokain |
Kokain |
| F15 |
Psychische und Verhaltensstörungen durch andere Stimulanzien, einschließlich Koffein |
Stimulans, Koffein |
| F16 |
Psychische und Verhaltensstörungen durch Halluzinogene |
Halluzinogen |
| F17 |
Psychische und Verhaltensstörungen durch Tabak |
Tabak |
| F18 |
Psychische und Verhaltensstörungen durch flüchtige Lösungsmittel |
– |
| F19 |
Psychische und Verhaltensstörungen durch multiplen Substanzgebrauch und Konsum anderer psychotroper Substanzen |
| 4. Stelle |
Beschreibung |
Namen der Komplikationen (Synonyme) (Zusätzlich zu verschlüsselnder *-Code) |
| .0 |
Akute Intoxikation [akuter Rausch] |
Rausch |
– |
| .1 |
Schädlicher Gebrauch |
– |
– |
| .2 |
Abhängigkeitssyndrom |
Abhängigkeitssyndrom |
– |
| .3 |
Entzugssyndrom |
– |
Entzugssyndrom |
| .4 |
Entzugssyndrom mit Delir |
Delirium |
| .5 |
Psychotische Störung |
Drogenpsychose |
– |
| .6 |
Amnestisches Syndrom |
Korsakow-Syndrom |
– |
| .7 |
Restzustand und verzögert auftretende psychotische Störung |
– |
– |
| .8 |
Sonstige psychische und Verhaltensstörungen |
– |
– |
| .9 |
Nicht näher bezeichnete psychische und Verhaltensstörung |
– |
– |
F20–F29 Schizophrenie, schizotype und wahnhafte Störungen
F30–F39 Affektive Störungen
F40–F48 Neurotische, Belastungs- und somatoforme Störungen
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) und weiterführende Artikel |
Übersichtsartikel |
| F40 |
Phobische Störungen |
Agoraphobie, Soziale Phobie, Akrophobie, Spezifische Phobie, Phobische Störung, Liste von Phobien |
Angststörungen |
| F41 |
Andere Angststörungen |
Panikstörung, Generalisierte Angststörung, Angst und depressive Störung (gemischt) |
| F42 |
Zwangsstörung |
Zwangsstörung, Zwangshandlung, Zwangsgedanke |
– |
| F43 |
Reaktionen auf schwere Belastungen und Anpassungsstörungen |
Posttraumatische Belastungsstörung, Akute Belastungsreaktion, Anpassungsstörung, Hospitalismus |
Trauma (Psychologie) |
| F44 |
Dissoziative Störungen [Konversionsstörungen] |
Fugue, Poriomanie, Dromomanie, Konversionshysterie, Amnesie, Ganser-Syndrom, Dissoziative Identitätsstörung, Pseudodebilität, Besessenheit, Konversion (Psychologie) |
Dissoziation (Psychologie) |
| F45 |
Somatoforme Störungen |
Somatoforme Störung, Somatoforme Schmerzstörung, Briquet-Syndrom, Psychogene: Dysphagie, Juckreiz, Bruxismus, Hyperventilation |
Psychosomatik, Neurose |
| F48 |
Andere neurotische Störungen |
Neurasthenie, Depersonalisation, Derealisation, Dhat-Syndrom, Psychogene Synkope (Medizin) |
Neurotische, Belastungs- und somatoforme Störungen ohne eindeutige Klassifikation im ICD-10
F50–F59 Verhaltensauffälligkeiten mit körperlichen Störungen und Faktoren
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) und weiterführende Artikel |
Übersichtsartikel |
| F50 |
Essstörungen |
Anorexia nervosa, Bulimie, Binge Eating, Pica-Syndrom, Adipositas |
Essstörung |
| F51 |
Nichtorganische Schlafstörungen |
Parasomnie, Primäre Insomnie, Somnambulismus, Pavor nocturnus |
Schlafstörung |
| F52 |
Sexuelle Funktionsstörungen, nicht verursacht durch eine organische Störung oder Krankheit |
Sexuelle Appetenzstörung, Hypersexualität, Nymphomanie, Satyriasis, Psychogene /-er: Vaginismus, Anorgasmie und Hyporgasmie, Impotenz, Dyspareunie |
Sexuelle Dysfunktion |
| F53 |
Psychische oder Verhaltensstörungen im Wochenbett, anderenorts nicht klassifiziert |
Postpartale Stimmungskrisen |
– |
| F54 |
Psychologische Faktoren oder Verhaltensfaktoren bei anderenorts klassifizierten Krankheiten |
z. B. bei Asthma, Colitis ulcerosa, Dermatitis, Magenulkus, Mukomembranöse Kolitis, Urtikaria (Nesselsucht) |
– |
| F55 |
Schädlicher Gebrauch von nichtabhängigkeitserzeugenden Substanzen |
Medikamenten- oder Arzneimittel -Missbrauch, Abusus, Sucht bzw. Abhängigkeit; Entzugssyndrom, Absetzerscheinung |
Schädlicher Gebrauch von nichtabhängigkeitserzeugenden Substanzen |
|
| F59 |
Nicht näher bezeichnete Verhaltensauffälligkeiten bei körperlichen Störungen und Faktoren |
– |
– |
F60–F69 Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) und weiterführende Artikel |
Übersichtsartikel |
| F60 |
Spezifische Persönlichkeitsstörungen |
Paranoide, Schizoide, Dissoziale, Emotional instabile, Histrionische, Anankastische, Ängstliche (vermeidende), Abhängige (asthenische) und Sonstige spezifische Persönlichkeitsstörung (exzentrisch, haltlos, narzisstisch, passiv-aggressiv, psychoneurotisch, unreif) |
Persönlichkeitsstörung, Persönlichkeitsentwicklungsstörung |
| F61 |
Kombinierte und andere Persönlichkeitsstörungen |
– |
| F62 |
Andauernde Persönlichkeitsänderungen, nicht Folge einer Schädigung oder Krankheit des Gehirns |
Komplexe Posttraumatische Belastungsstörung |
– |
| F63 |
Abnorme Gewohnheiten und Störungen der Impulskontrolle |
Pathologisches Spielen, Pyromanie, Kleptomanie, Trichotillomanie |
Störung der Impulskontrolle |
| F64 |
Störungen der Geschlechtsidentität |
Transsexualismus, Transvestitismus unter Beibehaltung beider Geschlechtsrollen |
Störungen der Geschlechtsidentität |
| F65 |
Störungen der Sexualpräferenz |
Fetischismus, Fetischistischer Transvestitismus, Exhibitionismus, Voyeurismus, Pädophilie, Sadomasochismus, Multiple Störungen der Sexualpräferenz, Sonstige Störungen der Sexualpräferenz (Frotteurismus, Nekrophilie) |
Paraphilie |
| F66 |
Psychische und Verhaltensstörungen in Verbindung mit der sexuellen Entwicklung und Orientierung |
Sexuelle Reifungskrise, Ichdystone Sexualorientierung, Sexuelle Beziehungsstörung |
Sexuelle Orientierung |
| F68 |
Andere Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen |
Entwicklung körperlicher Symptome aus psychischen Gründen (Rentenneurose), Artifizielle Störung |
– |
| F69 |
Nicht näher bezeichnete Persönlichkeits- und Verhaltensstörung |
– |
– |
Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen ohne eindeutige Klassifikation im ICD-10
F70–F79 Intelligenzminderung
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) und weiterführende Artikel |
Übersichtsartikel |
| F70 |
Leichte Intelligenzminderung |
– |
Intelligenzminderung, Geistige Behinderung (Debilität) |
| F71 |
Mittelgradige Intelligenzminderung |
– |
| F72 |
Schwere Intelligenzminderung |
– |
| F73 |
Schwerste Intelligenzminderung |
– |
| F78 |
Andere Intelligenzminderung |
– |
| F79 |
Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung |
– |
F80–F89 Entwicklungsstörungen
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) und weiterführende Artikel |
Übersichtsartikel |
| F80 |
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache |
Artikulationsstörung (Dyslalie), Expressive Sprachstörung, Rezeptive Sprachstörung, Erworbene Aphasie mit Epilepsie (Landau-Kleffner-Syndrom) |
Sprachstörung, Sprechstörung |
| F81 |
Umschriebene Entwicklungsstörungen schulischer Fertigkeiten |
Lese- und Rechtschreibstörung (Legasthenie), Isolierte Rechtschreibstörung, Rechenstörung (Dyskalkulie ), Kombinierte Störungen schulischer Fertigkeiten |
Lernbehinderung |
| F82 |
Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen |
Dyspraxie |
– |
| F83 |
Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen |
– |
– |
| F84 |
Tiefgreifende Entwicklungsstörungen |
Frühkindlicher Autismus, Atypischer Autismus, Rett-Syndrom, Andere desintegrative Störung des Kindesalters (Hellersche Demenz), Überaktive Störung mit Intelligenzminderung und Bewegungsstereotypien, Asperger-Syndrom |
Tiefgreifende Entwicklungsstörung |
| F88 |
Andere Entwicklungsstörungen |
Entwicklungsbedingte Agnosie (Agnosie) |
– |
| F89 |
Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung |
– |
– |
F90–F98 Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) und weiterführende Artikel |
Übersichtsartikel |
| F90 |
Hyperkinetische Störungen |
Einfache Aktivitäts- und Aufmerksamkeitsstörung, Hyperkinetische Störung des Sozialverhaltens |
Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung |
| F91 |
Störungen des Sozialverhaltens |
Auf den familiären Rahmen beschränkte Störung des Sozialverhaltens, Störung des Sozialverhaltens bei fehlenden sozialen Bindungen, Störung des Sozialverhaltens bei vorhandenen sozialen Bindungen, Störung des Sozialverhaltens mit oppositionellem, aufsässigem Verhalten |
Störung des Sozialverhaltens |
| F92 |
Kombinierte Störung des Sozialverhaltens und der Emotionen |
Störung des Sozialverhaltens mit depressiver Störung |
| F93 |
Emotionale Störungen des Kindesalters |
Emotionale Störung mit Trennungsangst des Kindesalters (Trennungsangst), Phobische Störung des Kindesalters (Phobische Störung), Störung mit sozialer Ängstlichkeit des Kindesalters (Soziale Phobie), Emotionale Störung mit Geschwisterrivalität (Geschwisterrivalität), |
Emotionale Störungen des Kindesalters |
| F94 |
Störungen sozialer Funktionen mit Beginn in der Kindheit und Jugend |
Elektiver Mutismus, Reaktive Bindungsstörung des Kindesalters (Bindungsstörung), Bindungsstörung des Kindesalters mit Enthemmung |
– |
| F95 |
Ticstörungen |
Vorübergehende Ticstörung, Chronische motorische oder vokale Ticstörung,Kombinierte vokale und multiple motorische Tics (Tourette-Syndrom) |
Tic |
| F98 |
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend |
Nichtorganische Enuresis, Nichtorganische Enkopresis, Fütterstörung im frühen Kindesalter, Pica im Kindesalter (Pica-Syndrom), Stereotype Bewegungsstörungen (Stereotypie (Medizin)), Stottern [Stammeln], Poltern, Sonstige näher bezeichnete Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend (Nasenbohren, Onychophagie, Daumenlutschen) |
– |
F99 Nicht näher bezeichnete psychische Störungen
| Code |
Beschreibung |
Namen der Erkrankungen (Synonyme) und weiterführende Artikel |
Übersichtsartikel |
| F99 |
Psychische Störung ohne nähere Angabe |
– |
– |
Siehe auch
Weblinks
nd_des_Bindegewebes_nach_ICD-10
Quelle: http://de.wikipedia.org/wiki/Liste_der_psychischen_und_Verhaltensst%C3%B6rungen_nach_ICD-10
Liste der Schlüsselnummern für besondere Zwecke nach ICD-10
Die Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme (ICD-10) klassifiziert im Kapitel XXII der letzten international gültigen Fassung (WHO 2013) bestimmte – in den übrigen Kapiteln nicht enthaltene – Zustände nach folgendem Schlüssel.
U00–U49 Vorläufige Zuordnungen für Krankheiten mit unklarer Ätiologie
U80–U85 Infektionserreger mit Resistenzen gegen bestimmte Antibiotika oder Chemotherapeutika
| Code |
Beschreibung |
Namen (Synonyme) |
Übersichtsartikel |
| U80 |
Erreger mit Resistenz gegen Penicillin und verwandte Antibiotika |
– |
Antibiotikum-Resistenz |
| U81 |
Erreger mit Resistenz gegen Vancomycin und verwandte Antibiotika |
– |
| U82 |
Erreger mit Resistenz gegen mehrere Antibiotika |
Multiresistenz |
| U89 |
Erreger mit Resistenz gegen sonstige und nicht näher bezeichnete Antibiotika |
Quelle: http://de.wikipedia.org/wiki/Liste_der_Schl%C3%BCsselnummern_f%C3%BCr_besondere_Zwecke_nach_ICD-10 |
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